内一律不得对受治者进行尿检。受治者资料严格保密，除法律法规规定的情况外，未经本人或者其监护人同意，维持治疗机构不得向任何单位和个人提供受治者的 如发现维持治疗药物流失或其他违法行为，按照国家有关法律、法规，追究有关单位和个人的法律责任。维持治疗工作的效果评估分为外部评估和内部评估。国家级工作组负责组织 ...
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，关爱社会精神病人，维护公共安全，根据《长沙市人民政府关于建立健全城乡社会救助体系的通知》(长政发(2004)54号)精神，制定本办法。第二条社会精神病人药物救助是 ，若出现医疗、药物管理等方面的问题，根据相关的法律、法规处理。?第十六条社会精神病人的监护人须切实履行监护责任，保证保管好救助药物，按时 ...
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诊断证明书、本人身份证、户口簿或暂住证明（暂住街道办事处证明信或癌症患者亲友工作单位出示的暂住证明亦可）。 第七条凭“专用卡”一般不能使用注射剂。因病情需要确 不履行应尽的责任，申请人可向有关部门投诉。投诉单位： ；电话：二、使用“专用卡”的患者及其相关亲属或监护人应尽的义务：1．保证遵守国家的法律、 ...
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的权利。受理投诉卫生行政主管部门：电话：二、患者及其亲属或者监护人的义务：(一)遵守相关法律、法规及有关规定；(二)如实说明病情及是否有药物依赖或 有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。医疗机构(章)： 患者(家属)签名： ...
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则这些病人也可以进入试验，同时应经其法定监护人同意并签名及注明日期；(三)儿童作为受试者，必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，当儿童能做出同意 申办者，并且不受任何其他方面的影响。该伦理委员会应遵从试验所在国的法律和制度。委员会有权监督进行中的试验。研究人员有责任向委员会提交监查资料，尤其 ...
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都必须充分了解和遵循这些原则， 并遵守中国有关药品管理的法律法规。第五条进行药品临床试验必须有充分的科学依据。准备在人体进行试验前，必须周密考虑该 委员会原则上同意、研究者认为受试者参加试验符合其本身利益时，则这些病人也可以进入试验，同时应由其法定监护人签名并注明日期。（四）如果受试者、见证人或监护人 ...
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报告；(六)提出临床研究报告，并对报告的正确性、清晰性及可靠性负主要法律责任；(七)患者知情书。 应如实向病人或其监护人说明其临床机理和可能发生 标准；(三)临床研究数据分析；(四)临床研究效果分析， 应采用本规定所附的“临床研究效果分析方法”；(五)临床研究结论；(六)机理研究结论；(七)存在问题及 ...
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以下罚款。第八十六条 食品生产者在实施食品召回的同时，不免除其依法承担的其他法律责任。食品生产者主动召回的，可以依法从轻或者减轻处罚。食品生产经营者在 校外托餐机构，是指受中小学生监护人委托，在学校以外专门为中小学生提供餐饮服务的经营者。餐厨废弃物，是指居民日常生活以外的单位和食品生产经营者在食品生产 ...
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报国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门备案。 药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其书面同意。关联法规：全国人大 主管部门制定。关联法规：全国人大法律（1）条第九章 法律责任第六十三条 药品生产企业、药品经营企业有下列情形之一的，由药品监督管理部门依照 ...
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试验。一旦发现其弊大于利，即应停止研究。8.在发表研究结果时，医师有责任保证结果的准确性。研究报告与本宣言之原则不符时，不应同意发表。9.在人体中 书的获得应由不从事此研究或此研究完全无关的医师来进行。11.在法律上无资格的情况下，按照国家法规，应从合法监护人处取得知情同意。若受试者身体或精神状况不 ...
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