围绕项目核心创新内容，简明、准确地反映出创新技术内容和特征，项目名称中一般不使用xx研究、企业名称等字样。企业技术创新工程项目应紧紧围绕项目核心创新内容，简明、 项目独有，且未在已获国家科技奖励项目或本年度其他推荐项目中使用。20．《授权的其他知识产权（项）》，指直接支持本项目创新内容成立的除发明专利 ...
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著作名称、刊物名称及卷、期、页等；未公开发表的文献资料须提供资料所有者授权使用的证明文件。外文资料须按要求附中文译本。第五十条国家对获得生产或者 专利权不构成侵权的保证书。第五十三条 国家药品监督管理局在药品注册过程中遇有涉及知识产权保护的问题的，如在批准前发生侵权纠纷，在出具司法机关或专利审理机构 ...
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；５、作出复审结论的日期。第十五条药品行政保护复审委员会作出的复审决定一律授权国家医药管理局药品行政保护办公室予以公告或公开。第六章期限第十六条提出药品 请求时，应按规定缴纳复审费。第二十条复审申请人缴纳的费用一律通过华科医药知识产权咨询中心代缴。第八章附则第二十一条本办法由国家医药管理局负责解释。 ...
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研究工作条件及数据质量。鼓励组织多学科的力量联合申报。联合申报应有明确的知识产权约定。 2．课题负责人应具有副高级以上技术职称，且目前未担任国家科技 内容的国内外技术现状和发展趋势，以及与课题有关的技术领域的国内外专利申请和授权情况(1500字以内)四、课题预期目标，具体的考核指标五、课题的主要研究 ...
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产生厌恶、恐怖、痛苦等不良感觉。第十四条医疗、药品、保健品广告应尊重他人的知识产权。涉及他人名义、名誉、形象、言论、专利等内容，发布前必须取得权利人的书面 专利的，必须经过省专利局审核、出证，发布时须标明专利号和专利类型。禁止使用未经授权的专利申请和已经终止无效的专利进行广告宣传。第十六条医疗、药品、 ...
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原因 □原有研究内容失去价值 □原定研究目标及设计方案需进行重大修改 □技术骨干发生重大变化 □研究内容有知识产权纠纷并未妥善解决 □管理不善、人为因素影响□其他(请注明)：本年度经费使用 支出内容 金额(万元) 合 计： 二、项目/课题组情况1、主要成员序号 姓名 性别 年龄 职称 所在单位 分工 ...
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，积极采用新技术、新工艺、新材料，开发具有核心竞争力、高附加值和自主知识产权的新产品，提高产品档次和质量水平。到2012年，全市药品、医疗器械 管理机制和质量授权人制度，适时开展医疗器械GMP认证工作，进一步加强一类医疗器械审评审批力量，提高审评审批质量和效率，探索建立医疗机构医疗器械使用信息系统， ...
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企业，申请改剂型或仿制时应提供持有已上市药品批准文号的药品生产企业出具的授权书和签章的完整质量标准；3．申请人持有2005年5月1日以前国家药典 侵犯他人知识产权进行说明，并提供充分的证据。 附件4：含濒危药材中药品种处理原则 为了节约资源和保护生态环境，加强濒危野生药材资源的保护和合理使用，国内外 ...
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、副主任委员及复审委员，其成员由国家药品监督管理局的有关主管领导和药学、知识产权保护方面的专家组成。 第三章 申请与受理第六条 药品行政保护申请人 )申请的理由和依据； (四)申请的日期。第九条 药品行政保护复审申请书应使用中文。第十条 国家药品监督管理局药品行政保护复审委员会应当自收到复审申请书之日 ...
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、直辖市卫生行政部门负责编制本行政区医疗机构药品集中招标采购目录。纳入目录的药品均应使用通用名。以通用名纳入集中招标采购目录的药品，均应包括该通用名对应 。第五十一条中标品种的确认方式由招标人按以下办法决定： (一)招标人授权评标委员会直接确定中标品种的，评标委员会的评审和比较结果为最终中标品种。招标 ...
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