积极采用新技术、新工艺、新材料，开发具有核心竞争力、高附加值和自主知识产权的新产品，提高产品档次和质量水平。到2012年，全市药品、医疗器械质量 实施主要原辅材料和检验人员登记备案制度，建立和实施双向风险管理机制和质量授权人制度，适时开展医疗器械GMP认证工作，进一步加强一类医疗器械审评审批力量，提高 ...
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侵权的保证书。第五十三条 国家药品监督管理局在药品注册过程中遇有涉及知识产权保护的问题的，如在批准前发生侵权纠纷，在出具司法机关或专利审理机构审理侵权 申请部门提出申请，按规定填写《药品再注册申请表》并提供有关申报资料。进口药品的再注册由国外制药厂商在国内设立的机构或授权代理机构向原申请部门提出申请， ...
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关系或其他经济利益关系，不得以向采购人行贿的方式牟取招标代理权和其他非法利益，不得接受与其有产权关系的投标人的投标。第二十三条经办机构应严格执行价格 的确认方式由招标人按以下办法决定： (一)招标人授权评标委员会直接确定中标品种的，评标委员会的评审和比较结果为最终中标品种。招标人应将所有品种纳入药品 ...
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