违反《中华人民共和国保守国家秘密法》和《科学技术保密规定》等相关法律法规及侵犯他人知识产权的情形，如被推荐项目发生争议，将积极配合工作，协助调查处理。如有不符， 为本项目独有，且未在已获国家科技奖励项目或本年度其他推荐项目中使用。20．《授权的其他知识产权（项）》，指直接支持本项目创新内容成立的除发明 ...
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积极采用新技术、新工艺、新材料，开发具有核心竞争力、高附加值和自主知识产权的新产品，提高产品档次和质量水平。到2012年，全市药品、医疗器械质量 实施主要原辅材料和检验人员登记备案制度，建立和实施双向风险管理机制和质量授权人制度，适时开展医疗器械GMP认证工作，进一步加强一类医疗器械审评审批力量，提高 ...
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相应的专业技术人员并取得药品注册申请人的授权。办理药品注册申请事务的人员应熟悉药品注册管理法律法规及技术要求。第二章 药品注册的申请与受理第六条药品注册 侵权的保证书。第五十三条 国家药品监督管理局在药品注册过程中遇有涉及知识产权保护的问题的，如在批准前发生侵权纠纷，在出具司法机关或专利审理机构审理 ...
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复审结论的日期。第十五条药品行政保护复审委员会作出的复审决定一律授权国家医药管理局药品行政保护办公室予以公告或公开。第六章期限第十六条提出药品行政保护复审请求 行政保护复审请求时，应按规定缴纳复审费。第二十条复审申请人缴纳的费用一律通过华科医药知识产权咨询中心代缴。第八章附则第二十一条本办法由国家医药 ...
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基础，确保课题研究工作条件及数据质量。鼓励组织多学科的力量联合申报。联合申报应有明确的知识产权约定。 2．课题负责人应具有副高级以上技术职称， 必要性(1000字以内)三、课题主要研究内容的国内外技术现状和发展趋势，以及与课题有关的技术领域的国内外专利申请和授权情况(1500字以内)四、课题预期目标， ...
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已到位经费： 万元进展 目前进展 □进度超前 □按计划进行 □拖延 □申请撤消 拖延或申请撤消的原因 □原有研究内容失去价值 □原定研究目标及设计方案需进行重大修改 □技术骨干发生重大变化 □研究内容有知识产权纠纷并未妥善解决 □管理不善、人为因素影响□其他(请注明)：本年度经费使用 支出内容 ...
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领域应符合国家局有关发展规划与总体布局要求；（二）实验室应具有独立法人或法人授权资格，原则上已对外开放5年以上；（三）实验室应具有本专业领域技术特点 健全各项规章制度，加强内部管理及实验室运行建设。第十三条指定实验室应加强知识产权保护。由国家局委托的研究成果（包括专著、论文、软件、数据库等）均应署指定 ...
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生产企业，申请改剂型或仿制时应提供持有已上市药品批准文号的药品生产企业出具的授权书和签章的完整质量标准；3．申请人持有2005年5月1日以前国家药典 的中药8、9类注册申请，申请人应就该申请是否可能侵犯他人知识产权进行说明，并提供充分的证据。 附件4：含濒危药材中药品种处理原则 为了节约资源和保护生态 ...
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设主任委员、副主任委员及复审委员，其成员由国家药品监督管理局的有关主管领导和药学、知识产权保护方面的专家组成。 第三章 申请与受理第六条 药品行政保护 视为未申请。 第四章 复审决定第十一条 药品行政保护复审，采取书面审查的办法。药品行政保护复审委员会可以根据复审案件情况，召集当事人核查有关事实，听取 ...
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设置药品检验机构。药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位。口岸所在地药品检验机构经批准授权行使进口药品检验职能的，加挂口岸药品检验机构牌子。药品监督管理任务重 各级药品监督管理机构中，具有医、药和法律等相关专业知识人员的比例，原则上不得低于本部门编制数的７０％。（七）市、县局正、副局长的年度 ...
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