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事件;(七)已有证据证明试验药物无效;(八)违反《药品临床试验质量管理规范》其它情况;(九)伦理委员会未履行职责;(十)临床试验出现死亡或其它严重不良 部委规章(1)条第一百零四条新药证书拥有者转让新药生产技术,应与受让方签订转让合同,并将全部技术及资料无保留地转给受让方。受让方须独自试制出 ...
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