购、广告宣传、参加药品、医疗器械投标竞标过程中，采取不正当手段获取商业机会或商业利益的行为；（三）药品、医疗器械生产经营企业在药品、医疗 药品、医疗器械生产经营企业要开展自查自纠；同时，按照企业自查和监管部门自查相结合的要求，食品药品监管系统也要开展自查自纠工作。自查自纠主要是认真查找2003年以来 ...
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药品医疗器械生产经营企业开展治理商业贿赂专项工作实施意见》的要求，结合我市药品医疗器械生产经营和监督管理工作的实际，统一部署，分类指导，精心组织，突出重点， 要亲自挂帅，采取措施，认真开展此项工作，从即日起立即停止经营活动中的不正当交易行为，规范企业经营模式，依法进行生产、经营活动。每月定期向我局企业 ...
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电话。?第十三条行政机关承办人应一次性向行政管理相对人告知规定的办事依据、办事程序和要求的全部书面材料；一次性告知能否办理、手续是否完整及齐全。对符合 的，由机关效能投诉中心责成纠正。?行政机关严重违反本规定，或者无正当理由拒不纠正的，机关效能投诉中心可以建议其上级行政主管机关或监察部门给予通报批评， ...
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出具《责令改正通知书》(附表26)，责令其改正或者限期改正违法行为。第二节听证程序第三十三条药品监督管理部门在做出责令停产停业、吊销许可证、撤销药品、医疗 的委托书。因故不能如期参加听证的，应当事先告知主持听证的药品监督管理部门。无正当理由不按期参加听证的，视为放弃听证要求，药品监督管理部门予以书面 ...
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在2小时之内向所在地县级人民政府卫生部门和食品药品监督管理部门报告并按照相关监管部门的要求采取控制措施处罚种类：责令改正、给予警告、责令停产停业、罚款、吊销 并组织对试制样品进行抽样、检验法律依据：《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》第四条11、建立药品和医疗器械生产、经营和使用单位质量安全信用 ...
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研究的须经有关省、自治区、直辖市药品监督管理局批准进行。第二节 实施前的要求第三十一条药品注册申请人可在获准进行药物临床研究前，从经依法认定的具有 实施保护，任何人不得对该未披露的试验数据和其他数据进行不正当的商业利用。自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型化学成份药品的许可证明文件之日起6年内， ...
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项治理：1．深入治理领导干部利用职权和职务影响为本人及特定关系人谋取不正当利益，违规从事药械经营、推销药品和充当“保护伞”等问题。2．治理纠正领导干部 ）按照“政治坚强、公正清廉、纪律严明、业务精通、作风优良”的要求，坚定理想信念，筑牢拒腐防变的思想道德防线。坚持原则，严于律己、秉公执纪，自觉接受党和 ...
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的填写种类。食品卫生许可证填写的具体种类和范围由省级卫生行政部门参照卫生部有关的要求制定。超出规定的种类和范围的，由各地级市卫生行政部门报省卫生行政部门同意 违反法定程序作出食品卫生许可决定的；(四)对不具备申请资格或者不符合法定条件的申请人作出食品卫生许可的；(五)被许可人以欺骗、贿赂等不正当的手段 ...
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执行《产品质量法》、《食品卫生法》、《消费者权益保护法》、《反不正当竞争法》、《商标法》、《广告法》等法律法规。在流通领域商品质量监管工作 信息化网络体系。要按照总局“金信”工程总体部署和《１２３１５信息化网络技术方案》的要求，加快食品安全和商品质量监管信息化网络建设。要以全国１２３１５信息化网络系统 ...
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《国务院食品安全委员会办公室关于建立食品安全有奖举报制度的指导意见》和《上海市实施?中华人民共和国食品安全法?办法》等的要求，现就进一步加强本市食品安全举报奖励工作 额度可以不受上述限制，但最高不超过20万元。四、简化举报奖励金发放程序（一）举报人以书信、电话、传真、电子邮件、来访以及通过相关食品安全 ...
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