申请药品行政保护事宜时，应当委托中国的代理机构办理，并签订委托书，写明委托权限。 代理机构递交条例第八条和本细则规定的申请文件时，应当同时递交申请人的委托书 第三十一条在药品行政保护侵权处理过程中，被申请人或者第三人对该项药品行政保护提出撤销申请的，国家药品监督管理局中止侵权处理程序，待撤销程序终结后 ...
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；（三）加盖供货单位原印章的《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；（四）供货单位法定代表人签字或者盖章的授权委托书（ 侵害，应当依法承担赔偿责任。情节严重，构成犯罪的，由司法机关追究刑事责任。第三十三条当事人对行政处罚决定不服的，可以依法申请行政复议或者提起行政诉讼，逾期 ...
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、案件调查取证人员、当事人及其委托代理人、与案件处理结果有直接利害关系的第三人参加；行政许可事项的听证，由行政许可事项经办人、申请人、利害关系人参加。 对听证笔录进行核对。第十九条 申请人或当事人委托他人代理参加听证的，应当在听证前3日内向药品监督管理部门提交由其签名或者盖章的授权委托书，明确委托事项 ...
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或盖章的授权委托书。第八条当事人、利害关系人在听证中享有以下权利：(一)知晓拟作出行政行为的事实、证据和法律依据；(二)申请听证人员的回避；(三)陈述主张 人员和其他直接责任人员给予行政处分。第三十二条法制部门与承办部门人员违反本规则规定，在听证活动中履行职责不当、妨碍听证参加人行使陈述、申辩、质证等 ...
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应当出具有关资格证明；代订经济合同的，被委托人应当出具《签订经济合同授权委托书》。第九条订立经济合同，当事人一方可以要求对方给付定金，定金的最高数额不得超过 。第十条经济合同当事人一方将经济合同的权利、义务全部或部分转让给第三人的，需取得经济合同另一方当事人的同意，并依法签订书面转让合同。依照法律、 ...
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审批的进口保健食品和国产保健食品。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第三条凡向卫生部申报的保健食品须按国家有关法规规定进行检验。第四 名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；３、委托书应有出具单位印章或法人代表人（或其授权人）签名；４、委托书载明的出具单位应与申报产品生产 ...
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、委托申请注册的产品名称、委托事项和委托书出具日期。(3)委托书应有出具单位印章或法人代表(或其授权人)签名。(4)委托书载明的出具单位应与申请注册的产品 生产过程中及原料生产过程中应用了大孔吸附树脂分离纯化工艺的保健食品。第三条 申报应用大孔吸附树脂分离纯化工艺生产的保健食品除按照保健食品的有关规定 ...
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格式规范，不得涂改；3、检验数据及结论明确；4、有检验单位法人代表(或其授权人)签名及检验单位公章；5、检验报告除在检验结论处加盖检验单位公章外， 的水质范围)7、受委托申报单位应提交委托申报的委托书(进口产品)8、原卫生许可批件原件另附完整产品样品1件第三十一条凡经过省级卫生行政部门初审的产品，申报 ...
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的，应当出具当事人的委托书。《陈述申辩笔录》填写要求同第十一条第五款、第六款。当事人提供文字陈述申辩材料的，应当随卷保存。第三十五条《行政处罚 直接寄回本行政机关。你单位也可在收到本告知书10日内派员携带身份证明、单位授权证明到本行政机关对产品的真实性进行现场确认。逾期未书面回复或者逾期回复的，本行政 ...
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出具当事人的委托书。陈述和申辩笔录，应当写明陈述和申辩的地点和时间。尽可能记录陈述申辩人原话。不能记清原话的，应当真实表达陈述申辩人原意。第三十九条 管理部门的负责人对听证人员意见的具体批示，但也可以是经授权的有关主管处(科、室)负责人的意见。第四十三条案件调查终结报告，是承办人在案件调查终结后，就 ...
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