抽样281批，涉及3个生产企业，经福建省药品检验所检验，全部符合标准规定。三、尼群地平片全国共有227个药品批准文号，191个生产企业。本次在 （详见附件），并于2010年2月底前将查处结果报送国家食品药品监督管理局稽查局，同时抄送国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室。对本次抽验结果为符合标准规定 ...
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抽样281批，涉及3个生产企业，经福建省药品检验所检验，全部符合标准规定。三、尼群地平片全国共有227个药品批准文号，191个生产企业。本次在 （详见附件），并于2010年2月底前将查处结果报送国家食品药品监督管理局稽查局，同时抄送国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室。对本次抽验结果为符合标准规定 ...
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为10012303、10012102的乳酶生片各1批次，不合格项目均为含量测定。（三十八）阿米卡星制剂本次抽样252批次，涉及49个生产企业，经 食品药品监督管理部门于2011年12月底前将查处结果报送国家食品药品监督管理局稽查局，同时抄送中国食品药品检定研究院食品药品技术监督所。对本次抽验结果为符合 ...
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本规定所称剩余合格药品是指省、市药品检验所按年度抽验计划抽验合格的剩余药品。第三条剩余合格药品应进行清点登记，入留样室保存，登记表应注明药品名称、批号、 》（附件2）。于每年6月底和12月底前将半年和全年有关情况上报省局稽查局。第十条本规定自2007年10月1日起施行。 附件1： 领取抽验合格剩余药品 ...
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教授 中国军事医学科学院 委员 王学民 主任医师 上海市皮肤病性病医院 委员 陈周 副主任医师 北京大学人民医院 委员 赖维 教授 广东中山大学附属第三医院 委员 张怀亮 主任医师 中国医学科学院皮肤病研究所 委员 贺争鸣 研究员 中国药品生物制品检定所 委员 陈西平 研究员 中国疾病预防控制中心 ...
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检验所完成抽验药品7批(见附表1)，全部合格；涉及3家被抽样药品使用单位。 三、全省17个市药品检验所共完成计划抽验药品115批，涉及被抽样单位40家 依据《药品管理法》等法律、法规的有关规定，依法进行查处，查处情况及时上报省局稽查局；省、市药品检验所按照有关规定分别对各期公告的不合格药品进行跟踪抽验 ...
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并指导改正,以规范其管理；对我省药品生产企业的不合格品种，由省食品药品稽查局依法查处；对在我省抽验的不合格品种，有关单位要依法查处，并将查处结果 的，应按《药品管理法》第七十五条处理。处理结果于2006年4月30日前报送我局药品市场监督司，抄送中国药品生物制品检定所。三、中国药品生物制品检定所对本期 ...
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的薄弱环节和相关问题以及强化医用分子筛制氧设备全过程监管的相关措施建议。 （三）对专项检查工作中查出问题的处理和整改情况。 五、工作方式 （一） 分组表 序 号 督查省份 第一组 北京、浙江、福建 第二组 江苏、湖北、湖南 第三组 河北、辽宁、吉林 第四组 河南、山西、山东 第五组 广东、云南、贵州 ...
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各市食品药品监督管理局，枣庄市卫生局，省局稽查局：现将《山东省餐饮服务食品安全监督量化分级和等级公示管理规定》印发给你们，请遵照执行。二○一二年五月 开展餐饮服务食品安全量化分级管理工作，应自觉接受社会监督并及时处理群众举报。第三十条各级餐饮服务食品安全监管部门应加强对其下级部门实施量化分级工作的监督 ...
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药品购销渠道的管理 以规范药品购销中的票据管理为突破口，大力整治药品流通环节中“挂靠经营”、“走票”等违法违规行为。(主办：药品安全监管司协办：稽查局) 十、完善药品生产经营质量管理规范 颁布实施新版药品GMP，有计划、分阶段组织开展药品GMP检查员、药品生产企业生产技术和质量管理人员培训，部署符合 ...
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