生产车间的，应当按照本办法第四条、第五条规定的程序办理。第七条经批准定点生产的麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药不得委托加工。第二类 人员身份证明及法人委托书。销售麻醉药品和精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、采购人员身份证明，无误后方可销售。第三十二条麻醉药品和精神药品定点生产企业 ...
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生产车间的，应当按照本办法第四条、第五条规定的程序办理。第七条经批准定点生产的麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药不得委托加工。第二类 人员身份证明及法人委托书。销售麻醉药品和精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、采购人员身份证明，无误后方可销售。第三十二条麻醉药品和精神药品定点生产企业 ...
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卫生监督机构。各级食品卫生监督机构必须履行《食品卫生法》第三十三条规定的职责，逐级进行业务、技术指导和专业培训工作。第七条各级食品卫生监督机构设立监督员， 按第一款规定的程序进行审批。第十四条在贯彻实施《食品卫生法》中，要同时执行国家颁布的各种食品卫生标准和食品卫生管理办法。食品生产、经营者采购、生产 ...
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为食品卫生监督机构。各级食品卫生监督机构必须履行《食品卫生法》第三十三条规定的职责，逐级进行业务、技术指导和专业培训工作。 关联法规：全国人大法律（1）条第七 行政处罚不服的，可以按《食品卫生法》第三十八条规定的程序办理。 关联法规：全国人大法律（1）条第三十四条 对违反《食品卫生法》和本《实施办法》 ...
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相应资料(附件3)。药品监督管理部门应当按照第六条规定的程序、时限办理。第十条全国性批发企业、区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。如需开展此项业务 ，内容包括《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》、“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”等。第三十一条医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购 ...
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系统二期工程，加强市食品药品监管局与市卫生局和市人口计生委等部门的横向联系，将市疾病控制中心集中采购的疫苗（包括第一类、第二类疫苗）、市人口计生委集中 严重程度，采取相应措施进行处理。对缺陷产品，由企业按照规定的程序，及时予以召回，最大限度地减少对使用者的危害。六、加强部门协作，落实监管责任各有关部门 ...
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或者第二十三条规定的程序办理。个体或者个人合伙零售药品，不得在许可证核定的营业地点之外进行。第二十五条经营药品，必须在收购、贮存、销售等环节加强质量 1）条第三十二条医疗单位采购的药品必须进行检查验收，配制的制剂必须进行质量检验，符合规定的方可使用。质量不合格的和国务院卫生行政部门或者省卫生行政部门 ...
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（一）行政管理、行政监督、行政处罚、行政许可、服务项目办理、突发事件处置规定；（二）全局性的重大业务工作（包括重大检查活动、专项行动）和队伍建设措施（ 的组织协调工作。市局各处室应当依据职责分工，对属于公开范围的重大决策事项及补充意见，按照本规定的程序公布重大决策事项。第四条市局各处室按照职责分工，对 ...
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工作。其主要职责是:根据确定的采购方式,制定具体的采购方案;制作和发布政府采购业务文件;按照《中华人民共和国招标投标法》规定组织招标、评标、询标和定标 供应商应当遵循本办法规定的原则,在保证采购项目质量和双方商定合理价格的基础上进行采购。第十五条采取询价方式采购的,应当遵循下列程序:(一)成立询价小组 ...
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部门。第四条，年初采购单位根据部门预算及业务需要认真编制单位政府采购预算。政府采购预算要明确采购项目、性能、用途、单价、数量及采购时间等，报业务处审核。 采购操作规程》执行。第四条，财政承担的工程项目资金，按财政预算管理程序办理；拼盘和自筹工程项目，采购单位将自筹资金在采购计划下达前一次性缴入采购资金 ...
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