管理局(药品监督管理局),中国药品生物制品检定所:为切实保障生物制品批签发抽样工作的规范有效,根据《生物制品批签发管理办法》的有关规定,现就加强生物制品批签发现场抽样 。四、承担批签发的药品检验所接到样品后,应认真核对封签是否完整、包装是否有破损以及封签上的签字是否与备案的签字一致,并应做好记录和签字 ...
//www.110.com/fagui/law_366751.html-
了解详情
监督管理局(药品监督管理局),中国药品生物制品检定所: 为切实保障生物制品批签发抽样工作的规范有效,根据《生物制品批签发管理办法》的有关规定,现就加强生物制品批签发现场抽样 四、承担批签发的药品检验所接到样品后,应认真核对封签是否完整、包装是否有破损以及封签上的签字是否与备案的签字一致,并应做好记录和 ...
//www.110.com/fagui/law_363900.html-
了解详情
)有关管理制度制定及落实情况。涉及放射防护、放射性废弃物处理的有关内容,主要核查是否具备《放射工作卫生许可证》、《放射性同位素工作登记证》和环境影响评价批文要求的 ,写出检查报告(见附件2)。检查报告需经检查组组长和医疗机构负责人签字后有效。(三)审批省药监局、省卫生厅、省环保局根据检查组的报告审核 ...
//www.110.com/fagui/law_37168.html-
了解详情
,有针对性地选择检查内容。 监督检查要点一览表 序号 检查内容 检查方式 检查要点 1 化妆品合法性 现场检查 查阅资料 (1)所经营的国产化妆品是否由取得有效的《化妆品生产企业卫生许可证》的企业生产。 (2)国产特殊用途化妆品是否取得“国产特殊用途化妆品批准文号”。 (3)进口 ...
//www.110.com/fagui/law_370137.html-
了解详情
抽查检验工作,保证抽样、检验工作的质量,促进药品质量提高,保障人民用药安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》,特制定本规定。关联法规:全国人大法律( 原料药来源:有质检报告□;无质检报告。中药材□;中药饮片□;其他□。(2)制剂:是否按国家药品标准检验出厂:是□;否□。(3)与之相对应的检验设备: ...
//www.110.com/fagui/law_94810.html-
了解详情
医疗器械经营企业许可证》确认书。七、材料要求:1.申请材料应完整、清晰、签字,并逐份加盖公章,使用a4纸打印,复印使用a4纸,按照申请材料目录顺序 退回;6.房屋产权证明、房屋租赁证明应有效。复印件确认留存,原件退回;7.核对申请材料真实性的自我保证声明是否签字或盖章。八、许可程序:申请人市局受理窗口 ...
//www.110.com/fagui/law_379134.html-
了解详情
办法(试行)第一条为保证药品研究和申报注册资料的真实性、可靠性,保障人民用药安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法规,制定本办法。第二条本 。增补进入国家“乙类目录”的药品,各省、自治区、直辖市可根据实际情况,确定是否进入当地的“乙类目录”。在制定《药品目录》的工作中,各级劳动保障行政部门 ...
//www.110.com/fagui/law_139064.html-
了解详情
霉毒素B1√√*以玉米为原料的产品需检测此项目11砷√√*12铅√√*13菌落总数√√√14大肠菌群√√√15致病菌√√*16食品添加剂√√*该项目按实际添加情况确定是否检验17标签√*注:致病菌指沙门氏菌、致贺氏菌及金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌。七、抽样方法发证检验和监督检验抽样按照以下规定进行。 ...
//www.110.com/fagui/law_45479.html-
了解详情
公章的相关许可证、营业执照、产品合格证明文件复印件,并留存加盖有供货方公章(或签字)的每笔购物凭证或送货单,购买肉禽类产品还应当索取并留存动物产品 有害昆虫及孳生条件的防护措施 餐具、工具使用是否严格执行“一洗、二清、三消毒、四保洁”制度 食堂是否配备有效洗涤消毒设施,且数量满足实际需要 消毒人员是否 ...
//www.110.com/fagui/law_381667.html-
了解详情
进行审核,审核内容包括:(一)申报资料是否齐全、制品批制造及检验记录摘要是否加盖质量保证部门印章、是否有负责人签字;(二)生产用菌种、毒种、细胞 提交以下资料及样品:(一)生物制品批签发申请表;(二)药品生产企业质量保证部门负责人签字并加盖本部门印章的批制造及检验记录摘要;(三)检验所需的同批号样品 ...
//www.110.com/fagui/law_93582.html-
了解详情