十条对改变产品名称、保质期、食用量，缩小适宜人群范围，扩大不适宜人群范围、注意事项以及功能项目的变更申请，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在受理 企业必须符合当地相应的生产质量管理规范。第五十一条转让方应当与受让方签订合同，并将技术资料全部转让给受让方，指导受让方连续生产出三批符合该产品 ...
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复印件。（三）经公证机关公证的转让方和受让方双方签订的有效转让合同原件。转让方与受让方签订的技术转让合同应清晰、完整，不得涂改，应经中国境内公证 ：1.申请人应当是保健食品批准证书持有者。2.缩小适宜人群范围，扩大不适宜人群范围、注意事项的变更申请，除提供上述资料外，还必须提供变更后的标签、说明书实样 ...
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条本办法所称进口单位，包括经营单位、收货单位和报验单位。经营单位，是指对外签订并执行进出口贸易合同的中国境内企业或单位。收货单位，是指购货合同和货运发票 抽样后，应当将开启之包装封固，并在包装上注明抽样数量及日期。八、抽样注意事项（一）抽样环境应当清洁卫生，抽样工具必须清洁、干燥，符合被抽药品的要求。 ...
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申报资料中应加盖转让方和受让方的印章。2、转让方和受让方双方签订的技术转让合同中应有转让方将转让保健食品的产品配方、生产工艺、质量标准等与产品 食用方法及食用量，应明确不同人群具体推荐摄入量。(七)规格(八)保质期(九)贮藏方法(十)注意事项，应明确产品不能代替药物，不宜超过推荐量或与同类营养素补充剂 ...
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企业确定对重点中药材生产扶持、开发中药材生产而发放借款时，应同接受单位或个人签订合同，明确扶持生产的品种和归还期限，并加强技术指导，务使发放的资金见成效 情况，主要经济指标完成情况，经验教训和改进意见等。编写会计分析报告时，要注意以下几点：１．要抓住主要矛盾，透过现象看本质。分析报告一定要抓住主要矛盾 ...
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；生产用样品至少有10批、20个数据)制订。8．功能与主治、用法与用量、注意事项、不良反应等，均根据该药的临床研究结果制定。9．规格根据临床使用要求确定 生产用物料须向合法和有质量保证的供方采购，应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同，以确保其物料的质量和稳定性。26.动物源性的原材料使用时要详细 ...
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物业的，应当事先告知物业服务企业。物业服务企业应当将物业装饰装修中的禁止行为和注意事项书面告知业主和装饰装修企业。第五十七条建设单位应当按照国家规定的保修 和行人的正常通行。车主对车辆有保管要求的，由业主和物业服务企业另行签订保管合同。第六十二条物业存在安全隐患，危及公共利益及他人合法权益的，责任人 ...
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药物的研究或进行单项试验、检测、样品的试制、生产等，委托方应与被委托方签订合同并对药物研究数据及其资料的真实性负责。第二十一条供临床研究用的药物 十六条 药品注册申请人办理补充申请的，应填写《药品补充申请表》，陈述补充申请事项、内容及理由，提交原药品批准证明文件及其附件、有关主管部门证明文件，报送相关 ...
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年月日│ ├────────┼───┴──────┴───┴───────┴───────┤ │││ │││ │所││ │附││ │资││ │料││ │││ │││ └───────────────────────────────────────┘ （请注意背面"注意事项"）国家食品药品监督管理局 ...
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、检验规则、标志、包装、运输、储存、规范性附录)以及质量标准编写说明。3、注意事项：(1)规范性引用文件的排列顺序为：国家标准、行业标准、地方标准、国内有关 要求(一)所有申报资料均应加盖转让方和受让方印章。(二)转让方与受让方签订的技术转让合同中应包含以下内容：1、转让方将转让产品的配方、生产工艺、 ...
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