贯彻、执行有关技术市场的法律、法规和政策；（二）管理技术合同认定登记和备案工作，批准设立或者撤销技术合同登记机构；（三）审核、认定技术交易机构的资格； 再提高1—5％的奖酬金。技术交易机构组织的专业技术人员利用业余时间从事技术咨询、技术服务、技术开发活动的，经本单位主管部门同意，可以从技术交易纯收入中 ...
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政府主管部门与外国（地区）有关机构签订的双方协议或者合同约定及国外有关要求，企业应当接受国外食品卫生管理机构的验证。 第十四条出入境检验检疫机构对 第十七条国家认监委监督、管理全国的HACCP认证认可工作，监督、规范HACCP认证活动。从事HACCP认证的认证机构、认证咨询和培训机构（含中外合资、合作 ...
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和审核经历的要求；--具备实施危害分析的能力；--按照《认证及认证培训、咨询人员管理办法》有关规定取得人员注册机构的执业资格注册。3．3认证机构应对本机构 5．5．5信息通报制度为确保获证组织的食品安全管理体系持续有效，认证机构应通过与认证申请人签订合同的方式予以明确约定，要求获证组织建立信息通报制度 ...
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，同意十堰市新元招标咨询公司在组织药品集中招标采购活动时，除向每个投标人收取每份150元的标书文件费外，另可按单位企业单个品种的中标合同金额向中标企业 不得向投标人或中标企业收取或变相收取其他任何费用。请你局加强日常价格监督管理，并通知企业办理《湖北省服务价格收费许可证》，严格执行规定的收费标准，亮证 ...
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资金，进行固定资产新建、购建、改扩建等建设项目，均属国家药品监督管理局基本建设管理范围。第四条 国家药品监督管理局对直属单位的基本建设，实行统一领导、分级 第二十条 项目负责人应对项目建设过程中的有关情况和需求比较了解，熟悉咨询、监理事务、合同管理、相关法律等知识和技能。第二十一条 各类建设项目，包括 ...
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（验原件，下同）；（二）药师资格证书、职称证书复印件；（三）书面劳动合同（药师为药品零售企业开办者的除外）；（四）药师上岗能力测试合格证明；（ 行为，并及时向市药品监督部门报告。第十九条药师应当宣传药品管理法律法规，接受消费者有关药品安全的咨询与投诉，及时跟踪处理并向公众反馈。第二十条药师在执业活动中 ...
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款第(二)项规定情形的，药品零售企业应当依据《药品经营许可证管理办法》及相关规定持委托配送合同申办《药品经营许可证》或者办理许可事项的变更。关联法规： 十二条 药品零售企业应当建立药品供货企业档案，通过实地考察、上网查询、电话咨询等方式审核药品供货企业及其提供的证照等资料的真实性、合法性。药品供货企业 ...
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还应当符合生产国或地区相应的质量管理体系要求。第十一条体外诊断试剂生产企业应当具有与其申请注册产品相适应的技术培训、咨询等售后服务能力。境外生产企业可 准确、真实地做好临床试验记录。第三十条申请人应当与临床试验机构签订临床试验合同，参考相关技术指导原则制订并完善临床试验方案，免费提供临床试验用样品，并 ...
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基金项目由国家医药管理局下达。第四章项目的管理第十条获准的项目起止年限以下一年一月算起。参照我国技术合同法订立合同（合同格式另订）。关联法规：全国人大法律 使用，资助方有权了解资助项目的有关情况，必要时可以观察试验，查阅记录并提供咨询意见。第十六条资助课题工作全部结束后，必须进行总结，写出论文，鉴定（ ...
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及认证审核、检查等方面的教育、培训或工作经历，并按照《认证及认证培训、咨询人员管理办法》(质检总局2004年第61号令)有关规定，取得国家认证认可监督管理 高级要求4.3.11.4在干粉处理区，应安装除尘装置。5 产品实现5.1合同评审初级要求5.1.1酒类企业应评审与产品有关的要求，并予以记录。高级 ...
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