器械尽快完成注册审批,我局组织制定了《医疗器械应急审批程序》,现印发给你们,请遵照执行。 国家食品药品监督管理局 二○○九年八月二十八日 医疗器械应急审批 药品监督管理局根据突发公共卫生事件的情形和发展情况,决定启动及终止本程序的时间。 本程序启动后,各级食品药品监督管理部门及相关技术机构,根据各自 ...
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琼食药监市〔2007〕17号)的要求,我局制定了《终止妊娠药品定点经营登记工作程序》,现印发给你们,请认真贯彻执行。 二○○七年九月二十日 终止妊娠 妊娠药品。二、项目依据:《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》(国家计划生育委员会、卫生部、国家药品监督管理局令第8号)、《 ...
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等具有胎儿性别鉴定功能的设备和终止妊娠手术、终止妊娠药品管理办法》印发给你们,请指导、督促有关单位和个人认真贯彻执行。湖南省人口和计划生育委员会、湖南省 取得《计划生育技术服务人员合格证》的注册执业医师担任。?第十一条依法开展人工终止妊娠手术业务的机构,应当在妇产科、人流室、产房、手术室等有关工作场所 ...
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日局务会讨论通过,现予以公布,自公布之日起执行。 二○○四年十月十四日 《药品经营许可证》(批发)管理工作程序为规范对《药品经营许可证》(批发)的管理工作, 许可证》的情形1.《药品经营许可证》有效期届满未换证的。2.药品经营企业终止经营或关闭的。3.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴 ...
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听证活动中行使下列职权:(一)决定举行听证的时间、地点和方式;(二)决定中止、终止或者延期听证;(三)决定听证员、书记员是否回避;(四)决定证人当场作证;(五)对 份送法制机构备案。第三十八条 法律、法规、规章对听证程序另有规定的,按照有关规定执行。第三十九条 本规定由甘肃省食品药品监督管理局负责解释 ...
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对项目检查结果及时向各省(区、市)食品药品监督管理局通报。对管理制度健全、执行程序规范的项目单位和地方,给予表扬;对管理不善、弄虚作假、质量低劣、损失浪费或 。 第六章附则 第二十八条本办法由国家食品药品监督管理局办公室(规划财务司)负责解释。第二十九条本办法自印发之日起执行,至全部项目结束时终止。...
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后进行复检。书面复检申请应在收到检验报告之日起,或在指定领取检验报告期限终止之日起十日内提出,卫生行政部门在收到书面复检申请之日起十日内作出是否同意复检 通知中毒食品或污染食品的来源地和流向地的卫生行政部门。采取临时控制措施时,应执行本程序第七章的规定。第三十一条食物中毒的调查及证据的收集,主要包括 ...
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对较大数额罚款的界定,依照本省、自治区、直辖市人大常委会或者人民政府的具体规定执行。第三十四条听证应当遵循公开、公正的原则。除涉及国家秘密、当事人 日起,国家药品监督管理局1999年8月1日颁布实施的《药品监督行政处罚程序》(国家药品监督管理局第8号令)废止。二○○三年五月十五日 关联法规:国务院部委 ...
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进行查处。 二、对放弃药品GMP改造且未按规定备案的药品生产企业,视为自动终止药品生产。省、自治区、直辖市食品药品监管局(药监局)应按照《药品管理法》 监督实施药品GMP具体工作计划和方案,保障全面监督实施药品GMP的顺利进行。各地在执行本通知过程中如有何问题和建议,请及时与我局药品安全监管司联系。 ...
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行政效能监察投诉受理制度(试行)》等三项制度印发给你们,请认真贯彻执行。长沙市人民政府二00三年四月二十一日长沙市行政审批部门责任制度第一条为规范行政审批 具体办法由牵头负责的行政主体会同相关行政主体共同研究制定。(七)进入代办程序的审批事项,要按照代办制度的要求予以办理。(八)依照有关规定收取税费 ...
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