容器中(塑料袋、铁罐或磨口玻璃瓶)。3．抽样应由受过培训的专业人员(二人以上)进行，报验单位的有关人员必须在场。4．根据到货的质量和包装异常情况 二、此单填写完毕，药品检验所和申请人(报验单位)对其内容核实无误后，双方经手人签字后生效。附件4：×××药品检验所进口药材检验报告书报告书编号：共 页，第页 ...
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。附件一┃ 品 名 及 批 号：药┃┃ 生产单位：品┃┃ 抽样单位经手人：封┃┃ 被抽样单位经手人：签┃┃ 抽 样 签 封 日 期：注：大封条长30cm，宽 本辖区□2、请按《药品监督抽查检验工作管理办法》规定的时间上报。填表人：单位负责人：填表日期： 年月 日附件五：抽查检验不合格药品情况一览表统计 ...
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事项。4．此单填写完毕，口岸药品检验所和报验单位对其内容核实无误后，双方经手人签字后生效。国家食品药品监督管理局进口药品批件 Import Drugs Approval Notice批件号：Approval No． ...
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报验方式：送审(检)()邮寄()│登记日期： │├─────────────┬────────────────┼───────────────┤│送检人：│经手人：│主管科室接收人：│├─────────────┴────────────────┴───────────────┤│申报单位地址： ...
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凭专用单据办理领发手续，详细记录领发料和出入库日期、规格、数量并有经手人签字。麻醉药品、精神药品出入仓库，必须由双方当场签字、检查验收。专用账册保存 库以及生产车间暂存库(柜)要建立专用账册，详细记录领发日期、规格、数量并有经手人签字。必须做到账物相符，专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 ...
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人员凭专用单据办理领发手续，详细记录领发料和出入库日期、规格、数量并有经手人签字。麻醉药品、精神药品出入仓库，必须由双方当场签字、检查验收。专用账册保存 生产车间暂存库（柜）要建立专用账册,详细记录领发日期、规格、数量并有经手人签字。必须做到账物相符,专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5 ...
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登记日期：┃┠──────────────────────────┬────────────────┨┃申报单位经手人：│药检所受理人：┃┠──────────────────────────┴────────────────┨┃ 生产单位地址： ┃┃ 邮编:┃┃ 电话:┃┃ 传真 ...
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五条 车间、库房要建立专用的麻醉药品帐目，详细记载领发日期、规格、数量及经手人签章，不得随意涂改或毁坏，如有涂改必须加章说明。帐目保存五年， 数据和技术改造应存入技术档案。 第二十一条 在生产过程中麻醉药品中间体实行上下岗位二人检斤签字交接制。投料、终末控制点及重要环节应经技术员、车间主任复查审核后由 ...
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药品(以下简称毒性药品)，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药 二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有 ...
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。 生鲜乳贮藏记录应当载明奶站贮藏生鲜乳数量、贮藏方式、贮藏温度、贮藏时间、记录人。 生鲜乳销售记录应当载明生鲜乳装载量、运输方式、装运地、运输车辆牌照、承运人、 名称、运输车辆牌照、装运数量、装运时间、装运时生鲜乳温度等内容，并由奶站经手人、押运员、驾驶员、收奶员签字。生鲜乳交接单一式两份，分别由奶 ...
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