有关生产企业承担相应的经济责任。商检局对出口中药产品（见附件）实施检验。对外贸易经营企业向商检局报验出口中药产品时，必须提供生产企业供货合同及中药产品质量注册证书 本办法第二章所规定的条件，并在限期内仍达不到要求者。（二）在有效期内产品质量严重下降，国内外客户提出索赔、退货，责任在生产厂者。（三）检测 ...
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、数量或者可能影响公平竞争的有关招标投标的其他情况，侵犯他人商业秘密；(二)从购销合同规定的采购渠道之外购进中标药品或擅自采购非中标药品替代中标药品；(三)不按规定 关联法规：全国人大法律（2）条第二十八条药品生产和批发企业在开标后投标有效期内撤销投标或有违规行为的，要在评标过程中酌情扣减其信誉分；有 ...
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。第七条 出口中药产品的质量还可依据进口国标准、国际通用的技术标准或双方合同的标准。第八条 国家中医药管理局对出口中药产品实行出口中药产品质量注册制度， 符合本办法第二章所规定的条件，并在限期内仍达不到要求者。(二)在有效期内产品质量严重下降，国内外客户提出索赔、退货，责任在生产厂者。(三)检测单位 ...
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以其他方式弄虚作假，骗取中标； (六)在投标有效期内撤销其投标，中标人在规定期限内不签订药品购销合同或者不履行合同义务。 (七)对药品集中招标采购造成严重 招标代理机构不得直接从事药品生产经营活动，不得与行政机关存在隶属关系或其他经济利益关系，不得以向采购人行贿的方式牟取招标代理权和其他非法利益，不得 ...
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服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期的，(食品)药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；情节严重的，移交信息 、场所、设备。【验收办法】检查公司相关文件(包括准备与客户签订的服务合同范本、客户服务流程及规范、客户档案管理方案、制度和设施等)，抽取相关 ...
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认定(或认可)的保健食品检验机构。试验报告自检验机构签发之日起的有效期为3年。超过有效期的试验报告不予受理。2、试验报告按下列顺序排列：检验申请表( (渔业)、林业行政主管部门的批准文件。(四)使用国家保护的有益的或者有重要经济、科学研究价值的陆生野生动物及其产品作为保健食品原料的，应提供省级以上农业 ...
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地方人民政府农业行政主管部门应当鼓励和扶持绿色食品生产，将其纳入本地农业和农村经济发展规划，支持绿色食品生产基地建设。第二章 标志使用申请与核准第九条申请 标志使用人在证书有效期内应当履行下列义务：（一）严格执行绿色食品标准，保持绿色食品产地环境和产品质量稳定可靠；（二）遵守标志使用合同及相关规定， ...
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申请，并提交以下材料：（一）申请人的基本情况（包括：企业名称、地址、经济性质、所属主管部门、企业规模、现状等）及其相关证明文件（如：单位资质、 的，委托方应当在有效期届满30日前，按照国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》第三十四条之规定提交有关材料，办理延期手续。委托生产合同终止的，委托方 ...
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生产加工企业凡具有营业执照的，必须单独申请《食品生产许可证》。隶属于集团公司和经济联合体并有营业执照和分公司或生产厂点，必须独立申请《食品生产许可证》；没有 、审查的程序和要求，实施必要的生产必备条件审查和产品检验。在生产许可证有效期内，产品标准发生变化的，由国家质检总局组织有关专家提出重新检验和评审 ...
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的“+”、“－”号或“符合规定”表示。6．申报生产时，应继续稳定性考察。标准转正时，据此确定有效期。中药新药稳定性试验要求除另有规定外按下列要求进行稳定性试验┌───────┬───────────┬───────┐│剂型 │稳定性考核项目 │室温考核时间 ...
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