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关于印发全国药品不良反应监测工作会议文件的通知
的实施主体是药品生产、
经营
、使用单位。药品生产企业是研究、生产药品的单位。一个新药要经过几年甚至更长的研究试验
证明
其安全有效后,才具备 工作,使不良反应监测管理工作尽快实现法制化、规范化和科学化。而这些任务的完成
需要
我们不懈的努力和相互支持与配合。 (六)努力开展国际交流与合作我国加入WHO国际 ...
//www.110.com/fagui/law_152075.html-
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