擅自改变中标结果，由卫生行政主管部门依照有关规定处理；（五）对中标的企业和药品组织再评审、再筛选；到中标企业进行由对方支付费用的各种名义考察 医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)》、《关于进一步规范医疗机构药品集中招标采购的若干规定》、国务院纠风办等七部门《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法 ...
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行政处罚的应写明行政处罚决定书文号、执行方式、执行日期、执行结果等内容。不作行政处罚的，应当写明理由。第五十二条案件移送审批表，是食品药品监督管理部门 修改，并在改动处按捺指印或签字确认。对外使用的文书需作出修改的，应当在改动处加盖校对章，或者由对方当事人签名或盖章。当事人认为现场检查笔录、询问笔录所 ...
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公布的临时零售价格。第四十三条医疗机构在中标结果公布30日内，根据各自选定的药品品种和数量与中标企业签订《药品买卖合同》。《药品买卖合同》应当明示采购 采购，该合同自动终止”。第五十条医疗机构、药品生产、经营企业发现对方在履行合同时有违约行为的，按《中华人民共和国合同法》和有关法律法规处理。关联法规： ...
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；2、所生产药品经国家、省级、市级药品监管部门监督抽样不合格的；3、日常监督检查结果为限期改正的； 4、无专职、兼职人员负责不良反应报告监测或隐满、 检查。书面调查：是药品监督管理部门针对药品生产企业的某项内容，采用信函的方式，提出问题，要求对方如实进行答复的检查，答复应存档，以备下次现场检查作参考。 ...
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原始资料审核和研制现场考核。完成以上工作并符合要求的，由省级药品监督管理部门将申请表及申报资料连同上述各项审核结果和考核报告加封，一并报国家药品监督管理局药品 意见有异议时，或药品注册司对药品审评中心的综合意见有异议时，在作出处理决定的同时，应将情况反馈对方。5.6 确定新药、进口药品定期审评会上会 ...
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金智能检测仪：利用数字图像处理技术以计算机软件分析、调解功能，对胶体金试剂条的反应结果进行定量分析。作为Ⅱ类医疗器械管理。九、关节矫形器：用于重复压迫损伤、腕 表面麻醉。作为Ⅱ类医疗器械管理。十六、辅助听觉装置：用于在噪杂的环境中，听清对方谈话或远处声音。作为Ⅱ类医疗器械管理。十七、下肢连续被动产品： ...
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中药品种保护审评委员会组织有关单位进行同品种质量考核。根据考核结果，对符合药品审批规定和达到国家药品标准的，经征求国家中药生产经营主管部门意见后，由我部 的应附药品技术转让合同；跨省移植的应附对方省(自治区、直辖市)卫生厅(局)同意仿制的函件等； 3.详细处方、生产工艺、质量标准及起草说明，药效学基础 ...
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分期付款或计划结算的，在提取或送出商品时作为销售；采取送货方式的，以送出商品并取得对方收货收据时作为销售；外地采购单位指定采购员自行提货时，按其货款结算方式分别 －－－－－－－－－－－×１００％计划或上期（或上年同期费用率） 上述公式计算结果正数是降低速（幅）度，负数是升高速（幅）度。３．费用节约额（ ...
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)后，首先向船(车、飞机)方(以下简称运方)阐明来意，以取得对方了解和配合，详细调查货物的有关情况：(1)上次装载货物种类；(2)本次装载货物种类及数量；(3) 按季向卫生部进口食品卫生监督检验总所汇报，于每季度头一个月的上旬把上一季度的结果汇总后填表，按规定上报有关单位。 五、样品保留制度1.留样。 ...
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理由和适用的法律、法规、规章；（四）处理结果和调处费的承担；（五）不服处理决定申请复议或起诉的期限；（六）处理机关、处理日期；（七）其他需要 起诉的，处理决定即发生法律效力。当事人对发生法律效力的处理决定，应当依照规定的期限履行。一方当事人不履行的，对方当事人可以依法向人民法院申请强制执行。第二十六条 ...
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