其中根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改说明书、补充完善说明书的安全性内容、按规定变更药品包装标签或者药品外观、改变注册代理机构的补充申请，由 食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在其行政机关网站和药品注册场所公示药品注册所需的条件、程序、期限、需要提交的 ...
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监督管理局政府网站数据库中检索申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的网页打印件。（四）申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书 产品名称、送检单位、样品生产或试制单位名称、样品批号应与检验申请表中相应内容一致。若有变更，申请人和检验机构需提供书面说明。4.营养素补充剂保健食品的 ...
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│┃┠─────────┼───────────┴────┴──────┨┃ 申报保健功能 │┃┠─────────┴───────────────────────┨┃ 申请人保证书 ┃┃┃┃本产品申请人及境内申报机构保证：本申请表中所申报的内容和所附资┃┃料均真实、合法，所附资料中的数据均为研究和 ...
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的功能。第三十八条申请变更《国产保健食品批准证书》及其附件所载明内容的，申请人应当填写《国产保健食品变更申请表》，向申请人所在地省、自治区、直辖市 不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索)。(四)申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。(五)提供商标注册证明文件(未注册商标 ...
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的，申请人应当提交对他人的专利不构成侵权的声明。对申请人提交的说明或者声明，药品监督管理部门应当在行政机关网站予以公示。药品注册过程中发生专利权 药品标准或国家食品药品监督管理局的要求修改进口药说明书、补充完善进口药说明书的安全性内容、按规定变更进口药品包装标签、改变注册代理机构的补充申请，由国家食品 ...
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所在地的省级卫生部门，移送相关材料，以便及时调查处理。同时，我部在卫生部网站上开辟了国家卫生监督抽检专栏，将及时发布并通报国家卫生监督抽检结果和 机构使用放射源和射线装置的监督管理，涉及使用登记许可、防护和监督等工作内容。国务院449号令(《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》)发布后，2005年 ...
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听取意见，规章和规范性文件通过后，应当在政府公报、普遍发行的报刊和政府网站上公布。五、加强监管能力建设，确保食品药品安全监管职责履行到位10、 本级人民政府报告制度。要将依法行政工作情况作为考核各级食品药品监管部门的一项重要内容，各级食品药品监管部门要适时对推进依法行政工作进行自查和督查，及时清除工作 ...
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公平、公正的原则，做到执法有保障、有权必有责、用权受监督、违法受追究、侵权须赔偿。第四条坚持用制度管权、管事、管人，保证权力在阳光下运行。 机构、职责范围、执法程序、办事期限、执法责任、监督和投诉制度、举报电话等内容在政务公开栏、网站、报刊等媒体进行公布。涉及行政许可的，应当公布办理的具体条件、程序和 ...
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、关于食品卫生许可证式样有关问题的说明一、食品卫生许可证式样(附图)二、食品卫生许可证规格说明规格：420mm*297mm文字内容 字体 字号 规格 颜 色C M Y K标志 40mm*40mm 100 80 0 0底色 43mm*66mm 0 20 0 0边框 383mm*262mm 100 0 ...
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’、仿冒或过期失效食品；查商标广告，看食品商标是否侵权他人注册商标专用权、食品广告有无虚假、误导宣传等内容；查市场开办者，看管理制度是否健全，是否对 和规范要求的食品加工经营单位，不予办理或换发卫生许可证。定期通过新闻媒体、网站等媒介，向社会公布各类卫生许可情况。针对婴幼儿配方食品、瓶(桶)装水、膨 ...
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