局机关各处室，各分局，各直属单位：北京市药品检验所网站于2006年8月18日正式开通试运行。网站的设计、制作、维护等工作由北京市药品检验所负责，网站域名为：www.bidc.org.cn，主要栏目有：一、北京市药品检验所介绍：包括简介、宗旨和业务范围、公正性生声明、质量方针与 ...
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行政许可期限内。五、受理与发证地点地址：由各市、县(区)卫生行政部门确定联系电话：(0898)××××××××网上查询：http：//www. ××××××(××××××网站)海南省学校(幼儿园)食堂卫生许可证申办程序一、办理依据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》、《餐饮业 ...
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食品)药品监督管理部门提出申请，并提交以下材料：(一)拟提供互联网药品交易服务的网站获准从事互联网药品信息服务的许可证复印件；(二)业务发展计划及相关技术方案；(三) 行政法规（1）条第十八条提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码。第十九条提供互联网 ...
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药用原辅材料登记备案管理规定》，在借鉴国际相关经验基础上结合我国实际，研究设计了药用原辅料登记备案管理制度的框架和实施思路；稳步推进《药品标准管理办法》 动态》240多期，刊登专项整治工作信息超过2000条。在国家食品药品监管局网站和中国医药报上开设专栏，发布专项整治工作文件及最新进展情况；组织各省（ ...
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药用原辅材料登记备案管理规定》，在借鉴国际相关经验基础上结合我国实际，研究设计了药用原辅料登记备案管理制度的框架和实施思路；稳步推进《药品标准管理办法》 动态》240多期，刊登专项整治工作信息超过2000条。在国家食品药品监管局网站和中国医药报上开设专栏，发布专项整治工作文件及最新进展情况；组织各省（ ...
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专利不构成侵权的声明。对申请人提交的说明或者声明，药品监督管理部门应当在行政机关网站予以公示。药品注册过程中发生专利权纠纷的，按照有关专利的法律法规解决。第十 中发现申报资料不真实，申请人不能证明其申报资料真实的；（三）研究项目设计和实施不能支持对其申请药品的安全性、有效性、质量可控性进行评价的；（四 ...
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单位和参加单位签订临床试验合同，提供研究者手册，参照有关技术指导原则与研究者共同设计和完善临床试验方案。临床试验方案应当提请临床试验机构伦理委员会进行审查。第 食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在其行政机关网站和药品注册场所公示药品注册所需的条件、程序、期限、需要提交的 ...
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方法，列入保健食品、化妆品快速检测方法名单，名单和检测方法将在国家食品药品监督管理局网站公布。四、认定原则（一）快速检测方法技术性能（如专属性、准确度、灵敏度 、规范，应说明快速检测方法起草的背景、国内外研究现状及存在的问题、方法的设计思路和原理等，其内容及形式应符合《指南》相关规定的要求。2．技术 ...
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方法，列入保健食品、化妆品快速检测方法名单，名单和检测方法将在国家食品药品监督管理局网站公布。四、认定原则（一）快速检测方法技术性能（如专属性、准确度、灵敏度 、规范，应说明快速检测方法起草的背景、国内外研究现状及存在的问题、方法的设计思路和原理等，其内容及形式应符合《指南》相关规定的要求。2．技术 ...
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应向局受理中心提出中药保护品种补充申请。十、中药品种保护申请企业可以在国家局政府网站上下载《中药品种保护申请表》（附件3）或《中药保护品种补充申请表》（附件6 ，或对主治的疾病、证候或症状的疗效优于同类品种。3.6.3临床试验设计应科学合理，尤其要注意评价指标公认性、对照药的合理性及足够样本量。一般应 ...
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