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国家食品药品监督管理局关于印发药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)的通知
双方
责任和义务、委托研究经费额度,此外还应关注保密原则、受试者保险、受试者补偿或
赔偿
原则、试验暂停和终止的原则和责任归属、知识产权界定、发表论文方式等。第二 应擅自增加试验内容和改变试验方法。申办者如要求进行附加服务,
双方
应于相关工作开始之前签署附加
协议
,并承诺额外的工作不与临床试验方案相冲突、不损害 ...
//www.110.com/fagui/law_389033.html-
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