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”资格。供药医疗机构应将麻醉药品处方权医师名单及负责人员的毕业证书、职称证书、聘任复印件及签名式样报辖区药品监督管理部门备案。第八条区、县药品监督管理 机构麻醉药品的管理,防止药物滥用,防止流入非法渠道。第三十七条“知情同意”、“专用卡”(见附件二、附件三)由天津市药品监督管理局统一印制、核发。第 ...
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第五十三条县级以上卫生行政部门设专(兼)职药品监督员,药品监督员由卫生行政部门提名,经同级人民政府批准,颁发聘任。各级药品监督员在同级卫生行政部门的领导下,按照法律法规及本条例的规定,在本行政区域内履行职责。第五十四条药品监督员的职责是:(一)对辖区内药品生产经营企业 ...
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生产、经营清真食品的单位和个人到工商行政管理部门办理营业执照时,应当同时提交下列证明材料:(一)企业法定代表人、单位主要负责人或业务负责人的身份证、聘任原件和影印件;个体、私营业主的身份证和影印件。(二)从业人员总数和具有清真饮食习俗少数民族从业人员的名单、身份证原件。(三)符合本条例生产、经营 ...
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文件和资料:(一)生产、经营清真食品申请表;(二)法定代表人或负责人或业主的身份证复印件;(三)企业主要经营管理者中食用清真食品的少数民族人员的身份证、聘任复印件;(四)企业从业人员中食用清真食品的少数民族人员的名单及其身份证复印件;(五)《卫生许可证》、营业执照的复印件;(六)符合本办法第八条 ...
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一)企业从业人员总数及具有清真饮食习惯的民族的从业人员的名单、身份证及其复印件;(二)企业生产经营活动的负责人中具有清真饮食习惯的民族的人员的身份证、聘任及其复印件;(三)个体工商户的身份证及其复印件。 第十条县级以上人民政府民族事务管理部门应当在接到申请材料之日起十个工作日内,对符合条件的,发放 ...
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和标志牌,须提交下列证件和材料:(一)《营业执照》副本和《卫生许可证》影印件。(二)少数民族职工岗位分工,身份证影印件。(三)管理人员中少数民族的身份证及聘任影印件。(四)个体工商户和企业法定代表人的身份证影印件。第十三条生产、加工、经营清真食品的各类企业、个体工商户和宾馆、饭店、招待所、机关单位 ...
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评估,审核后批准立项,并通知各省级中医药管理部门组织申请单位填报《国家中医药管理局重点研究室建设计划任务》;(五)《国家中医药管理局重点研究室建设计划任务 研究队伍为主,可根据研究工作的需要和承担研究课题的实际情况由重点研究室聘任流动人员。第二十一条 重点研究室要建立良好的开放机制,采取措施吸引优秀 ...
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进行遴选评估、审核后批准立项,申请单位填报《国家中医药管理局重点研究室建设计划任务》。 第四章建设 第十一条重点研究室立项后即进入首个建设实施期 稳定的研究队伍为主,可根据研究工作的需要和承担研究课题的实际情况由重点研究室聘任流动人员。第二十条重点研究室要建立良好的开放机制,采取措施吸引优秀的多学科 ...
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章 药品GMP认证检查员管理第三十二条 国家药品监督管理局负责药品GMP认证检查员队伍的建设和监督管理;负责对药品GMP认证检查员的培训、考核和聘任。 局认证中心负责国家药品GMP认证检查员库及药品GMP认证检查员的日常管理工作。第三十三条 药品GMP认证检查员须具备下列条件: (一)遵纪守法、 ...
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药品GMP认证检查员培训的人员,重新进行了审核、登记及GMP认证现场考察,决定聘任第一批国家药品GMP认证检查员123名(名单见附件)。 特此通知附件:第一批国家药品 : 丛骆骆 梁 洪 刘燕鲁 屈浩鹏 唐芳麟 万宝霞天津市: 曲倩 郭成明 马竹波 赵宝龙河北省: 高新平 殷丽亚 刘长青山西省: 朴 ...
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