出厂前必须进行检验，药品包装中附有质量合格证明。因此，药品只能是质量合格品，不能像其它商品那样可分为一级品、二级品、等外品和次品。 7、什么是假药？ 学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义形象作证明的内容；含有“无效退款”、“保险公司保险”等承诺；含有直接显示疾病症状、病理和医疗诊断的画面，令人 ...
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验收人写出详细验收报告，经领导签字加盖公章，附原装箱单，生产单位负责补足或退款。 第十五条 车间、库房要建立专用的麻醉药品帐目，详细记载领发日期、 汇总，并与有关生产厂协商处理。各地零星报废的麻醉药品残体，直接上缴１４６库，不能再回收利用的报所在地医药管理局和卫生局批准后列表登记监督销毁。 （五）麻药 ...
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市场准入说明书；(三)保健食品广告中明示或暗示使用该产品能获得健康或可以治疗疾病，篡改了经审批的广告内容，含有不科学的承诺，通过渲染、夸大某种健康状况 保健食品广告情节严重、已被国家局通报；(五)处方药在大众媒介发布广告，含有不科学的承诺，给人民群众用药安全有效带来严重潜在威胁；(六)药品医疗器械广告 ...
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含有明示或暗示服用该药能应付现代紧张生活和升学、考试等需要，能够帮助提高成绩、使精力旺盛、增强竞争力、增高、益智等内容的；（八）其他不科学的用语或者 奖品等促销药品内容的；（三）含有“家庭必备”或者类似内容的；（四）含有“无效退款”、“保险公司保险”等保证内容的；（五）含有评比、排序、推荐、指定、选用 ...
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