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注册申请批准后提出变更申请人的补充申请,由新的申请人向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请,并应提供涉及所有原申请人的协议、证明文件。必要时应 的检验。药品质量标准复核是指对药品标准中检验方法的可行性、科学性、药品标准能否控制药品质量等进行的实验室检验工作。第一百二十九条从事药品注册检验的 ...
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