的食品销售安全监督频度。进一步推行食品经营合同示范文本,提高食品经营活动中的食品安全义务履行率。建立健全索证、验证、市场准入等管理制度,提升食品安全管理水平。 开展全面检查检测,实施专项整治。食品生产小企业小作坊专项整治引导尚不能满足市场准入要求的食品生产加工小企业小作坊联小做大,整合做强,规范发展。 ...
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的医疗决定,保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。第二十六条研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的安全,并记录在案。在临床试验过程中如发生 研究受试者,研究者必须遵照相关法律,从其法定全权代表处获得知情同意。只有该研究对促进他们所代表的群体的健康存在必需的意义,或不能在法律上有资格的人群 ...
//www.110.com/fagui/law_94426.html-
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3月正式加入WHO国际药品监测合作组织,成为迄 今为止58个正成员国之一,并开始履行成员国的义务,包括定期向WHO报送药品不良反应 病例报告;参加WHO召开的 其因果 关系,客观做出该药品安全性的评定,并用特种方式告知医生和患者,以达到指导合理用药, 避免同样药害重复发生的目的。所以,药品不良反应不能 ...
//www.110.com/fagui/law_152075.html-
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时,则这些病人也可以进入试验,同时应由其法定监护人签名并注明日期。如果受试者、见证人或监护人签字的知情同意书均不能取得,则必须由研究者将上述情况和不能 和机构。若申办者为一外国机构,则必须有一个在中国具有法人资格的代表按中国法规履行我国规定的责任。申办者按国家法规有关规定,向药政管理部门递交临床试验的 ...
//www.110.com/fagui/law_115231.html-
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也可以进入试验,同时应由其法定监护人签名并注明日期。(四)如果受试者、见证人或监护人签字的知情同意书均未取得,则必须由研究者将上述情况和不能取得的详细理由 和机构。若申办者为一外国机构,则必须有一个在中国具有法人资格的代表按中国法规履行规定的责任。申办者按国家法律、法规等有关规定,向国家药品监督管理局 ...
//www.110.com/fagui/law_174957.html-
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