提出审核意见。第十九条受让方所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门对药品技术转让的申报资料进行受理审查，组织对受让方药品生产企业进行生产现场检查，药品检验所应当 、标签样稿及其他附件。2．证明性文件2．1转让方《药品生产许可证》及其变更记录页、营业执照复印件。受让方《药品生产许可证》及其变更记录页、 ...
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审核意见。 第十九条受让方所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门对药品技术转让的申报资料进行受理审查，组织对受让方药品生产企业进行生产现场检查，药品检验所 、标签样稿及其他附件。 2．证明性文件 2．1转让方《药品生产许可证》及其变更记录页、营业执照复印件。 受让方《药品生产许可证》及其变更记录页、 ...
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药品监督管理局(药品监督管理局)： 近期我司在审查保健食品技术转让、变更申请过程中，发现部分产品存在申请人营业执照上的名称、地址与保健食品批准证书载明内容不一致的 要求通知如下： 自2009年11月1日起，各省级局在受理保健食品技术转让或变更申请工作中，对于申请人自身名称、地址与原批准证书不一致的情况 ...
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，附于申报资料的首页。（九）变更与技术转让产品注册及再注册申请中，申请人营业执照的名称、地址与保健食品批准证书中申请人名称、地址应当一致 机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。6.保健食品批准证明文件原件（包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件） ...
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(中文本)，必须符合中国保健食品质量标准的格式。附件3：技术转让产品注册申请申报资料项目一、国产保健食品技术转让产品注册申请申报资料项目(一)保健食品技术转让产品注册申请表。(二)身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。(三)经公证机关公证的转让方和受让方双方签订的有效转让合同。(四) ...
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辅料补充申请注册申报资料要求1．药用辅料试行标准转正2．新的药辅料技术转让3．修改药用辅料国家标准4．变更药用辅料处方5．变更药用辅料生产工艺6 的复印件。(2)证明性文件。提供有关管理机构同意更名的文件，更名前后的营业执照。12、已有国家标准药用辅料生产企业内部变更生产场地(1)药用辅料批准证明文件 ...
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名称及地址，应有申请人分别签字并加盖申请人印章。(八)申请人为公民的，在申请人一栏写明申请人的身份证号码。三、首次申报保健食品申报资料要求：(一)申请人营业执照复印件或身份证复印件，应加盖申请人印章。(二)申请注册的保健食品的通用名(以原料名称命名的除外)与药品名称不重名的检索材料。如益肝灵片是 ...
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年月日 ┃┃┃┠─────────────────────────────────┨┃所附资料(请在所提供资料前的□内打“√”) ┃┃□ 1.国产保健食品再注册申请表 ┃┃□ 2.申请人营业执照复印件或身份证或其它机构合法登记证明文件复印件 ┃┃□ 3.保健食品批准证明文件(包括保健食品批准证书 ...
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以下统称《许可证》），然后，凭《合格证》和《许可证》到工商行政管理部门申办营业执照。未取得《合格证》的，卫生行政部门不予办理《许可证》；未取得《合格证》、 条国务院部委规章（1）条第八条《合格证》、《许可证》和营业执照，不准涂改或者出租、转让、出借给其他单位和个人使用。《合格证》、《许可证》和营业执照 ...
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价值为经中介机构评估或区财政局组织相关人员估价后的价值。第八条集体公有产权转让由集体产权使用单位的上级行政主管部门审批，审批结论报区监察局、财政局备案。第 （二）产权归属的证明文件；（三）被转让单位的营业执照、公司章程、法人代码证等复印件；（四）被转让单位的财务审计报告，近期会计报表和主要固定资产注册 ...
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