负责，行使下列职权：（一）主持企业的生产经营管理工作，组织实施股东大会和董事会决议；（二）组织实施企业年度经营计划和投资方案；（三）拟订企业内部管理 ）偿还企业债务；（五）按股东的股份比例分配剩余资产。企业财产不足以清偿同一顺序要求的，按照比例分配。第四十三条清算结束后，清算组应提出详细的清算报告，报 ...
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北京市保健食品（生产）卫生许可证申请书》，并提交相关的资料。（一）持有保健食品批准证明文件的、具备生产能力的企业1、法定代表人或者负责人资格证明（董事会决议或任命文件）、身份证复印件以及工商行政部门出具的预先核准证明；或者营业执照复印件；2、生产场所的使用证明（房屋/土地产权证明或者租赁协议复印件） ...
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证明，必须符合国家有关卫生标准和《北京市保健食品监督管理办法》的要求。向企业经营所在地的市药品监督局分局提出申请，填写《北京市保健食品(经营)卫生许可证申请书》，并提交相关的资料：(一)法定代表人或者负责人资格证明(董事会决议或任命文件)、身份证复印件以及工商行政部门出具的预先核准证明；(二)经营 ...
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企业名称的证明文件(复印件)；3、企业上级主管部门同意改制、更名的证明文件或董事会决议；4、外资企业、中外合资企业必须提交外贸主管部门批准文件；5、实施兼并 质量管理规范》和质量体系运行情况，按照本办法关于药品生产企业开办的程序和要求进行审查，在《药品生产许可证》有效期届满前作出是否准予其换证的决定。 ...
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的错误的，应当允许申请人当场更正；（三）申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人 和《药品生产许可证》正副本原件和复印件；3、上级主管部门（或公司董事会决议、股东会决议）批准变更的批复文件或任命书；4、变更后的企业组织机构图（标明 ...
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名称预先核准通知书；3、公司章程；4、企业法定代表人及负责人任命文件（或董事会决议）；5、企业负责人员和质量管理人员情况表（附表1）（包括企业法定 应当对符合申请条件的企业按本审查程序规定及时办理相关事宜，如申报条件符合要求，市级药品监督管理局不予受理，申请人可直接向省药品监督管理局申请开办。附件（ ...
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的空间，与经营范围相适应，并不低于2000平方米。(2)具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。(3)仓库 资格证书及执业药师注册证复印件(交验原件)；7．决定企业法定代表人或负责人的董事会决议或企业主管部门任命文件或企业任命文件复印件(交验原件)；8．企业经营 ...
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对申办人提交的有关资料的完整性和真实性进行审查,需补报资料的一次性通知申办人补报。符合要求的将申办人的申请和有关资料上报省药品监督管理局。省药品监督管理局20个工作 变更企业（制剂室）负责人的，应报新负责人的简历和主管部门的批复文件或董事会决议或任命书等文件；变更生产（配制）地址的，应先申请迁址，批复 ...
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；（二）期货交易所章程；（三）期货交易规则；（四）省期货市场行政管理部门要求提供的其他文件。第十三条期货交易所章程应当载明以下事项：（一）名称；（二 下列义务：（一）严格遵守期货管理法律、法规；（二）执行会员大会、理事会（董事会）的决议；（三）接受期货交易所的管理；（四）按规定向期货交易所缴付各种费用 ...
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