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关于征求《药品注册管理办法》意见的通知
资料。第九十六条 药品注册申请人办理补充申请的，应填写《药品补充申请表》，
陈述
补充申请事项、内容及理由，提交原药品批准证明文件及其附件、有关主管部门证明文件， 。第一百六十七条因提供
虚假
药品注册申报资料，在药品的临床研究中或上市后给药品受试者或使用者造成损害的，由责任者依法承担
赔偿
责任。第一百六十八条 ...
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