（四）工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》；（五）公司章程及验资报告；（六）企业法定代表人、质量管理负责人简历表及执业资格证明、身份证复印件；（七） 上岗证》：（一）知道或应当知道是假、劣药品而仍然销售的；（二）提供虚假学历、职称等材料的；（三）质量管理人员在其他企业兼职的。第五章药品零售 ...
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四十七条 国家食品药品监督管理局确定的药品检验机构在承担口岸检验工作时，出具虚假检验报告或者违法收取检验费用的，依照《药品管理法》第八十七条、第九十 ．"所附资料"项，应当逐一注明《进口药材批件》规定资料的编号。 7．如本报验单空间不够，可另附纸说明。附件11国家食品药品监督管理局进口药品通关单 编号 ...
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