（二）被代办事项属本制度第三条所列事项；（三）被代办事项符合法律、法规、规章的有关规定，在代办前已办理有关行政审批的前置手续；（四 代办机构可移交长沙市政务服务中心所属效能监察机构查处，依据有关规定追究责任人和主管领导的行政责任；构成失职犯罪的，移交司法机关追究刑事责任。第二十条代办机构在代办行为终止 ...
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条（3）《中华人民共和国药品管理法实施条例》第五十三条（4）《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》3、ⅱ类医疗器械产品注册法律依据：《 条28、餐饮单位未建立并遵守查验记录制度、进货时未查验许可证和相关证明文件、安排患有《食品安全法》第三十四条所列疾病的人员从事接触直接入口食品的工作处罚 ...
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为加快对《医疗器械经营企业许可证》审批制度改革，按照行政许可高效、便民的原则，四川食品药品监督管理局根据《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令第15 “川食药监械[2005]18号”文要求进行编排。(二)《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定 ...
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的天然胶塞作为包装。 五、为改革行政审批制度，从2002年1月1日起，取消《药品包装用材料、容器管理办法》(局21号令)中所列Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类药包材的立项审批， 按药包材注册有关规定可直接按程序申请药包材注册；取消局21号令第十五条有关使用进口药包材备案的规定，凡取得《进口药包材注册证》的进口药包材即可在 ...
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。造成预算资金损失浪费的,依法追究预算单位主要负责人和直接责任人的行政责任。第十七条各级机关、事业单位的工作人员在财政性资金收付管理工作及实施 支出,实行市政府领导集体研究和“一枝笔”审批制度,市财政部门根据市政府领导的批复,相应调整支出预算,办理资金拨付手续。第十三条市级各部门应严格按照部门预算确定 ...
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为目的的食品。关联法规：国务院部委规章（1）条第三条 国务院卫生行政部门(以下简称卫生部)对保健食品、保健食品说明书实行审批制度。第二章 保健食品的审批第四条 保健食品必须符合下列要求：(一)经必要的动物和/或人群功能试验，证明其具有明确、稳定的保健作用;(二)各种原料及其产品必须符合食品卫生要求 ...
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典”为名制售假劣药品、医疗器械等相关产品的违法行为，药品监督管理部门、工商行政管理机关应采取切实有效措施予以严厉打击，加大对市场的监督检查力度，全力保证 ，明确责任部门和责任人，严格落实24小时昼夜值班制度。务必确保生产企业和储备职能部门通讯畅通；确保储备计划所列药品、医疗器械的品种、数量和质量；确保 ...
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中华人民共和国药品管理法》、《国家公务员暂行条例》和《中华人民共和国行政处罚法》处理。第十三条对药品申报注册资料或原始资料缺乏科学性、规范性或完整性的申报项目 的管理制度。7.企业可根据工艺要求、物料的特性以及对供应商质量体系的审核情况，确定物料的质量控制项目。8.物料因特殊原因需处理使用时，应有审批 ...
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进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。 第二十七条 医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得 2）条第八章 药品监督 第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项 ...
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要制定《卫生技术准入管理办法》，规范卫生技术行为标准，确保技术服务质量。严格审批大型医用设备的配置，避免大型医用设备资源的浪费。市工商、卫生、药监 给予奖励。多劳多得，优劳优酬，拉开收入差距。卫生事业单位行政主要领导试行年薪制。(三)建立病人选择医生制度。各医疗机构要在门诊设置导医台，公布医生有关资料 ...
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