发现、投诉举报、上级交办、下级报请查处、有关部门移送来的案件,按照规定的权限和程序办理受理手续的文书。“举报内容”应当写明主要违法事实,包括案发单位(人) 封条》,是食品药品监督管理部门在实施查封扣押物品、查封场所等时,对涉案场所、证物采取保全措施或者行政强制措施时使用的标识性文书。《封条》上应当注明 ...
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问责任人未能清楚告知申请具体要求的;(四)非法设立有偿咨询程序的;(五)不予受理、许可不告知理由的;(六)无规定依据实施许可的;(七)不依照规定程序 和其他组织的财产采取查封、扣押、冻结、滞留等强制措施的;(四)违反法定程序或者超越法定时限采取行政强制措施的;(五)超出职责范围或管辖区域、场所,或未经 ...
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、扣押、冻结等强制措施的;(四)违反法定程序、权限或者超越法定时限采取行政强制措施的;(五)侵犯管理相对人合法权益的;(六)其他违反行政强制规定的行为。第十一 过错:(一)情节轻微,给单位和管理、服务相对人造成损害后果和影响较小的,属一般过错;(二)情节较重,给单位和管理、服务相对人造成损害后果较重、 ...
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管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《实施条例》)等法律、法规、规章的有关规定,结合我省药品监督管理实际,制定本办法。关联法规:全国人大法律( 解除查封(扣押)通知书》,解除行政强制措施。第二十一条在现场监督检查中,对于违法事实清楚、证据确凿,应当按照简易程序进行行政处罚的,当场作出如下行政处罚 ...
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药品监督管理局可采取强制行政措施暂停或终止临床研究,药品注册申请人和临床研究单位须立即停止研究。第四十七条 药物临床研究被批准后必须在两年内开始实施,逾期应 处方药的证明或依据。第九十二条非处方药的标签和说明书除符合药品包装、标签和说明书的一般规定外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用 ...
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的单位或者个人实施行政处罚,适用本规定。第三条药品监督管理部门实施行政处罚,必须坚持以下原则:(一)法定依据的原则;(二)法定程序的原则;(三)公正、 和已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,可采取查封、扣押的行政强制措施。执法人员在查封、扣押物品前应当填写《查封扣押 ...
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的规范性文件,是指各级食品药品监督管理部门(以下统称制定机关),依据法定职权和程序制定并公布,在一定范围、时间内对管理相对人及公民、法人或者其他 或上级政府部门规范性文件的,其名称前一般冠以“实施”两字。第五条规范性文件不得设定下列内容:(一)行政许可事项;(二)行政处罚事项;(三)行政强制措施;(四 ...
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上要通知乡镇药品监管人员参与,对适用简易程序的涉药案件,可交由乡镇人民政府依法查处;对适用一般程序的涉药案件,立案后可委托乡镇人民政府负责 采取查封、扣押的行政强制措施,并立即向重庆市食品药品监督管理局××区县(自治县、市)分局报告。(三)行政处罚权根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》、 ...
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边境口岸,只能进口该口岸周边国家或者地区所产药材。第二章 申请与审批第一节 一般规定 第五条 国家食品药品监督管理局应当在药材进口申请受理场所公示申报资料的 结论后,立即解除查封、扣押的行政强制措施,并报告所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局。 第三十九条 对未在规定时间内申请复验或者经复验 ...
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,严格责任制度,狠抓检查落实。各级工商行政管理机关要在当地党委、政府的统一领导下,结合当地实际研究制定和实施流通环节食品安全“十一五”规划,切实加强 ,一级抓一级,层层抓落实,切实做到食品安全监管工作组织领导、工作任务、工作措施、工作责任、经费保障、人员力量逐一落实到位,保障流通环节食品安全,促进经济 ...
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