共和国行政许可法》，现将国家食品药品监督管理局负责组织施行的行政许可项目公告如下：一、根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民 肽类激素批发企业审批35．蛋白同化制剂、肽类激素进口许可证审批36．药品行政保护37．科研和教学所需毒性药品购用审批 三、根据《国务院对确需 ...
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事项，国家食品药品监督管理局（下称国家局）委托省局受理的药品安全监管行政许可项目申请现一并纳入国家局药品安全监管网上申请系统，并于2010年7月1 研制立项备案； 4、放射性药品生产、经营企业许可证核发； 5、药品类易制毒化学品生产审批。 国家食品药品监督管理局行政受理服务中心 二〇一〇年六月三十日 ...
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事项，国家食品药品监督管理局（下称国家局）委托省局受理的药品安全监管行政许可项目申请现一并纳入国家局药品安全监管网上申请系统，并于2010年7月1 研制立项备案； 4、放射性药品生产、经营企业许可证核发； 5、药品类易制毒化学品生产审批。 国家食品药品监督管理局行政受理服务中心 二〇一〇年六月三十日...
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年4月17日起，申请人应在收到国家食品药品监督管理局行政受理服务中心或省食品药品监督管理局(直辖市)的行政许可项目缴费通知单后的5 个工作日内，将申请行政 个工作日内将缴费收据邮寄给缴款单位。 五、按照国家规定，有关审批的行政收费一律由申请人直接缴入国库，因此请申请人务必保管好缴费收据，以免出现查询 ...
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本规范。第二条本规范规定了化妆品行政许可检验（以下称许可检验）的产品抽样、检验申请、检验受理、样品检验、检验项目和检验报告编制等内容。本规范 附上检验申请表和检验受理通知书复印件，同时负责对申请企业需提交国家食品药品监督管理局行政受理机构的同一名称、同一生产日期/批号的样品进行封样（国产特殊用途化妆品 ...
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的申请材料和企业现场符合验收标准的，提出准予许可的审核意见，写明依据法律、法规条款项目，网上填写《行政许可审批流程表(一)》(以下简称《审批流程表(一 》。 (三)审核意见 符合标准的申请材料和企业现场符合验收标准的，提出准予许可的审核意见。 岗位责任人：市场监督科、安全监管科审核人员 岗位职责及权限 ...
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现予发布。本次清理严格按照《湖南省人民政府关于公布取消调整新增的行政审批项目和保留的省级行政许可项目目录的决定》（湖南省人民政府令第253号）实施，与 31、生产经营者不再符合法定条件、要求，继续从事生产经营活动处罚种类：吊销许可证照，公告名单法律依据：《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定 ...
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，对申请人和在华申报责任单位给予警告，并在一年内不受理该行政许可。 第二十三条本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。 第二十四条本 申请进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料： (一)进口非特殊用途化妆品行政许可申请表； (二)产品中文名称命名依据； (三)产品配方； (四)产品质量安全控制要求 ...
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更改评审意见未涉及的申报资料的其他内容。第二十条申请人向国家食品药品监督管理局提交行政许可申报资料后，在国家食品药品监督管理局作出受理决定前，可书面申请终止申报并 成册；（五）使用中国法定计量单位；（六）申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致；（七）所有外文（境外地址、网址、注册商标、专利名称、 ...
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，对申请人和在华申报责任单位给予警告，并在一年内不受理该行政许可。 第二十三条本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。 第二十四条本 申请进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料： (一)进口非特殊用途化妆品行政许可申请表； (二)产品中文名称命名依据； (三)产品配方； (四)产品质量安全控制要求 ...
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