技术要求;(三)收集上市后医疗器械不良事件信息并反馈境外申请人,同时向中国相应的医疗器械监督管理部门报告。第九条申请人委托注册代理机构办理体外诊断试剂产品注册 的决定并说明理由,在规定的时限内以书面形式通知申请人,同时告知申请人享有复审和依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第五十九条根据本办法第二 ...
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证明文件;认为不符合要求的,应当在规定时限内书面告知申请人,说明理由,并告知申请人享有依法申请复审、行政复议或者提起行政诉讼的权利。 第十一条 _海关:│ ││ │下列进口药材不符合《进口药材管理办法》(试行)关于登记备案的要求,请按│ ││ │相关规定处理。│ ││ │药材名称(中/英):____ ...
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式三份),也可在省政府政务服务中心省药监局窗口办理,企业登录的用户名为“许可证证号”,密码为“法人身份证号码”或“企业负责人身份证号码(分支机构)”。如 书面决定,并说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。 办理时限:3个工作日。 (八)制证、送达 由服务窗口负责制证、送达。 ...
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复审时限为30个工作日;境内第三类、境外医疗器械注册复审时限为45个工作日;医疗器械注册证书变更复审时限为20个工作日。第六条经复审,食品药品监督管理部门 申请。第九条申请人对食品药品监督管理部门作出的退审或不予注册的决定有异议,且已申请行政复议或者提起行政诉讼的,食品药品监督管理部门不受理其复审申请 ...
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机关在实施行政许可过程中,有下列情形之一的,应当追究受理、许可责任人的行政过错责任:(一)对符合规定条件的申请应予受理、许可而不予受理、许可的; )发布文件和制定措施有违法情形被上级机关或者主管机关依法撤销的;(二)作出的具体行政行为,经行政诉讼,被人民法院判决撤销、部分撤销发回重新作出具体行政行为的 ...
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严格按照规定的职权、程序和地点进行审核。(二)将审批事项的条件、程序、时限等准确、完整地一次性告知行政审批相对人,并告知联系咨询电话。(三)如申请符合条件 十五条进行。第十七条申请人对于不准予意见有异议的,可针对不准许部门的不许可行为依法申请行政复议或提起行政诉讼。第十八条在代办过程中,出现下列原因使 ...
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案后的30日内作出处理决定。因案情复杂,需延长时限的,必须报经上一级卫生行政部门批准。法律、法规另有规定的除外。关联法规:全国人大法律(1)条第二 处罚的法律和法规依据、处罚内容以及当事人申请行政复议或者提起行政诉讼的途径和期限等事项。第二十五条食品卫生监督员在执行监督检查任务时,有权现场作出以下行政 ...
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第三十二条 申请人对省或市食品药品监督管理局做出的不予受理或不予批准的决定有异议的,在申请行政复议或提起行政诉讼前,可以在收到不予受理或不予批准的通知 的,省、市食品药品监督管理局不再受理再次的复审申请。复审需要进行技术审查的,应当组织有关专业技术人员按照原申请时限进行。 第七章 附则 第三十四条 本 ...
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扣押的理由、依据和期限,查封、扣押的场所、设施或者财物的名称、数量等,申请行政复议或者提起行政诉讼的途径和期限,行政机关的名称、印章和日期。《查封( 回复的,本行政机关将按照对样品真实性无异议处理。对样品真实性有异议的,应在上述时限内提出并提供书面证明材料。联系地址:邮政编码:联系电话:联系人:办公 ...
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日起15个工作日内予以答复。第二十三条承办司局应当自收到申请之日起10个工作日内或公开办要求的时限内办理完毕,提出书面答复意见并经司局负责人审签后, 信息公开的收费和减免情况;(四)因政府信息公开申请行政复议、提起行政诉讼的情况;(五)政府信息公开工作存在的主要问题及改进情况;(六)其他需要报告的事项 ...
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