（二）受理不开具受理回执的；（三）申请资料不齐全，未一次清楚告知补充事项，或者首问责任人未能清楚告知申请具体要求的；（四）非法设立有偿咨询程序的 并涉及赔偿的，依照《中华人民共和国国家赔偿法》的有关规定追究过错责任人的赔偿责任。第二十九条行政过错责任人有下列行为之一的，应当从重处理：（一）一年内出现两 ...
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审查通过的药品标准，国家药典委员会在20日内上报国家药品监督管理局审批颁布。对于需补充实验的药品标准，国家药典委员会在20日内将有关要求通知药品注册申请人所在地省、 药品的临床研究中或上市后给药品受试者或使用者造成损害的，由责任者依法承担赔偿责任。第一百六十八条在药品注册中未按规定实施《药物非临床试验 ...
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药品已获批准证明文件及其附件中载明事项的，应当向国务院药品监督管理部门提出补充申请；国务院药品监督管理部门经审核符合规定的，应当予以批准。第三十四 试验数据或者其他数据，造成申请人损失的，由药品监督管理部门依法承担赔偿责任；药品监督管理部门赔偿损失后，应当责令故意或者有重大过失的工作人员承担部分或者 ...
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；（五）申请开展期货经纪业务；（六）对期货交易规则、管理制度提出修改补充意见；（七）对省期货市场行政管理部门、期货交易所的工作提出批评、建议 非法手段损害他人和社会公共利益的期货经纪人，期货经纪机构应予以处理，并先行承担赔偿责任，处理结果应及时告知期货交易所和期货行业协会，期货交易所或期货行业协会应予 ...
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部位、共用设施设备进行经营。利用共用部位、共用设施设备经营所得收益应当主要用于补充专项维修资金，也可以按照业主大会的决定使用。第六十一条物业管理区域 ，责令限期改正，可以并处100元以上1000元以下的罚款；造成损失的，依法承担赔偿责任。第七十二条物业管理行政主管部门及其工作人员不依法履行监督管理职能 ...
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新的管理要求和药品监督管理部门依法监督的职责。第四，依据《药品管理法》，补充了对药品监督管理部门和药品不良反应监测专业机构的行政处罚的内容。第五， 造成不良后果的，按照《中华人民共和国药品管理法》第九十三条规定，依法承担相应赔偿责任。(一)发现可疑严重药品不良反应应报告而未报告的；(二)未按规定报送或 ...
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行政许可,是指依法应予批准、核准、登记的行政行为。第七条行政机关工作人员在实施行政征收管理过程中,有下列情形之一的,应当追究职务(岗位)过错责任:(一)无法定依据实施征收的;(二)未经法定程序批准,擅自增加或者设立征收项目,擅自改变征收标准的;(三)实施征收不出示许可证件、不使用法定部门制发的专用 ...
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、坚持制度；完成任务好的会计人员，要给予表扬和奖励。对工作一贯不负责任，玩忽职守，滥用职权，弄虚作假，严重违反制度，造成帐务混乱或使国家财产受到 ２表《（）企业利润表》上报。（二）本表分为“经营成果”、“利润分配”和“补充资料”三大项。“经营成果”大项第２行“商品销售总额”至第１５行“商业企业利润净额 ...
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工伤认定申请人提供材料不完整的，政府人事部门在收到申请时须告知工伤认定申请人需要补充的全部材料。工伤申请人按照要求补足材料后，政府人事部门应当受理。政府人事部门不予 办法》及有关规定处理，再按照以下规定执行工伤待遇：（一）交通事故赔偿已赔付了医疗费、住院伙食补贴费、护理费、残疾用具费、误工工资、交通费 ...
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监督管理局违反本办法规定给当事人合法权益造成损害的，应当依照国家赔偿法的规定给予赔偿。第九十七条申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料或者样品申请保健食品注册的， 开发、利用的证明文件以及原料供应方和申请人签订的购销合同。3、以补充维生素、矿物质为目的保健食品的注册申请，不需提供动物功能评价试验报告和/或 ...
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