窝点22个、收缴假劣一次性注射器72万支、一次性输液器94万支，52名不法分子被公安部门拘留收审或逮捕。取缔药品集贸市场取得阶段性成果。国家药品监督管理局组建以来， 查谁，特别是要把支持、包庇、参与制售假劣药品的国家机关工作人员坚决清理出来。在办案的过程中，我们不断感到制售假劣药品的单位、团伙和人员， ...
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置36±1℃培养24小时，取出放冰箱内10～30分钟。如培养基仍呈溶液状，即为明胶液化试验阳性；如凝固不溶者，为阴性反应。4.结果报告4.1 被检样品培养物，经证实 底部细颈内壁向下爬，用小烧杯装半杯甘油水，放在漏斗的下口处，收集爬出来的活螨。3.各剂型药品的活螨检验方法供试品取样量：各剂型供试品，每 ...
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2．术语2．1批在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药品。2．2批号用于识别“批”的一组数字或者字母加数字。用以追溯和 之。用于取放无菌样品或者须做微生物检查的样品的取样工具和盛样器具，须经灭菌处理。直接接触药品的取样工具使用后，应当及时洗净，不残留被抽样物质，并 ...
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后，有被粪便中可能存在的其它肠道致病菌和寄生虫卵等病源体感染的危险。因此，大肠杆菌被列为重要的卫生指标菌，是非规定灭菌口服药品的常规必检项目之一。大肠杆菌检验程序。表 活螨避光，怕热的习性，在漏斗甘油水，放在漏斗的下口处，收集爬出来的活螨。 (二)各剂型药品的活螨检验法1.大蜜丸：将药丸外壳(蜡壳或纸 ...
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应按批号归档，保存至产品售出后一年。第五十一条在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药包材产品为一批。每批产品均应编制生产批号。第五十二条为防止药包材产品被污染和混淆，生产操作应采取以下措施：一、生产前应确认无上次 ...
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