食品药品监督管理局（药品监督管理局）：近期，国家食品药品监督管理局在监督检查工作中发现，个别企业的化妆品违规标识和宣称为“药妆”或“医学护肤品”，严重误导 日常监督检查的重点之一，切实加强对化妆品标识和宣称的监管。二、要求化妆品经营单位严格执行进货查验制度，严禁销售违规标识和宣称的化妆品。同时，通过 ...
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的格式应标注为：生产日期和保质期或生产批号和限用使用日期。二、基本要求（一）编制工作应符合国家法律、行政法规、部门规章、技术标准和规范性文件的相关规定。（ 给出编号"表1"。3.每个表应有表题。4.每个表应有表头。表栏中使用的单位一般应置于相应栏的表头中量的名称之下，表头中不准许使用斜线。5.如果某个 ...
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提高和说明书修订工作。 二、标准制定和说明书修订要求各省(区、市)药品监督管理局和药检所应督促负责药品标准起草工作单位的工作，做好指导工作。被分配负责 1000片。此制剂用于儿童。 同上 陕西34 维他肥儿膏(维力膏) 保留原处方。限适应症。 同上 福建35 小儿健冲剂，增智助长灵冲剂 取消维生素E ...
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国外注册厂、认可厂参照有关进口国卫生当局的要求进行检查。二、健全对注册厂的监督检查制度，开展不同形式的监督检查工作。１．日常检查：各地商检机构应 食品厂、库，在申请登记前，必须取得所在地卫生行政部门的卫生许可证；二、申请登记单位应当填写《出口食品厂、库登记申请表》，向所在地商检机构申请登记；三、商检 ...
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国食药监许〔2011〕174号），国家局将组织开展保健食品有关注册检验机构遴选工作。现就有关事宜通知如下：一、各省级食品药品监督管理部门应当按照《 对符合要求的被推荐单位进行排序，于2010年9月25日前将推荐资料报送国家局保健食品化妆品监管司。五、在国家局遴选的保健食品注册检验机构名单公布前，原已在 ...
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复试的检验项目；(二)样品明显不均匀或者不够检验需要量的；(三)申请复验的样品不是原药品检验机构的留样；(四)已经申请过复验并有复验结论的；(五)其他国家药品监督 衣着、口罩及手套等应当作净化或者灭菌处理。4．5要求被抽样单位或者个人协助倒垛、搬运、开箱等工作。5．抽样的一般步骤5．1检查药品所处环境 ...
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生态环境。（三）严格准入标准。制定严格的试点企业准入条件，明确相关要求，注重冬虫夏草的高水平研发和深加工，实现冬虫夏草有限资源的科学合理开发利用。 药品监督管理局按照“程序不减、标准不降”的原则，加快开展产品审评审批工作。符合要求的，准予注册，发给保健食品批准证书。具有以冬虫夏草替代品为原料的保健食品 ...
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监管局。三、注册检验机构应当严格按照规定开展保健食品注册检验复核检验工作，严格执行各项程序要求，加强注册检验复核检验管理，确保检验报告各项数据科学、真实、 规范，切实提高准入门槛，严厉打击申报资料造假行为。各有关部门、单位和人员要严格遵守工作纪律，不得参与任何可能影响产品注册公正性的活动，坚决杜绝权钱 ...
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2012年一项重要任务抓紧抓实抓好，深刻领会精神实质和各项要求，充分认识做好保健食品质量安全监管工作在贯彻落实科学发展观和社会综合治理中的重要作用，切实把 监督机制，建立健全保健食品安全有奖举报制度，畅通举报、投诉渠道，鼓励生产经营单位内部人员举报。要积极支持媒体舆论监督，对媒体披露的问题要一查到底， ...
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。第五条国家食品药品监督管理局负责对地方餐饮服务食品安全监管信用信息管理工作进行监督；地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内餐饮服务食品安全监管信用信息 使用和管理。第六条地方食品药品监督管理部门按照许可与管理相结合的要求，负责本行政区域内餐饮服务食品安全监管信用信息管理，逐户建立本行政区域餐饮服务 ...
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