的用药特点。第十四条招标人原则上应联合进行药品集中招标采购。要求自主进行招标采购的单一招标人，市(地)以上卫生行政部门应对其编制招标文件、 取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》； (二)商业信誉良好； (三)具有履行合同必须具备的药品供应保障能力； (四)有依法缴纳税金的良好记录； (五)参加 ...
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可在上报招标办的采购数量的20％的范围内浮动。签订合同时，医疗机构不得要求中标企业低于中标价格销售、给予折扣以及其它资助。卫生行政主管部门和医疗机构对 药品临时市场最高零售价格。第二十五条医疗机构或者药品生产、经营企业发现对方在履行合同时有违约行为的，由工商行政管理等部门按《合同法》和有关法律法规处理 ...
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招标采购活动还应具备以下条件：（一）有良好的商业信誉；（二）具有履行合同必须具备的药品供应保障能力；（三）有依法纳税的良好记录；（四） 和本年度需求量报告同级药品招标采购管理办公室。药品招标采购管理办公室根据国家和省有关规定要求，制定当地药品集中招标采购的目录和计划。第二十三条列入招标目录的药品采购量 ...
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禁止交易当事人串通交易，损害他人利益。对严重危害交易秩序的，工作人员将禁止其继续交易并责令其离场。 第五章 竞价交易第十五条 竞价交易卖方签约单位为 部门负责。 第二十六条 买卖双方成交后应严格履行合同规定定的责任和义务，享受合同规定的权利。买卖双方一经签订合同，一律不得转让。第二个七条 交割期限自 ...
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法定要求产品的；（三）生产经营者不再符合法定条件、要求继续从事生产经营活动的；（四）生产者生产产品不按照法律、行政法规的规定和国家强制性标准使用原料、辅料 、药品等监督管理部门履行各自产品安全监督管理职责，有下列职权：（一）进入生产经营场所实施现场检查；（二）查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿 ...
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)，并有丰富的实践经验以确保在其生产、质量管理中履行其职责。3.生物制品生产环境的空气洁净度级别要求：(1)100级：灌装前不经除菌过滤的制品 处理。19.被放射性污染的场所应在防护人员监督下进行专业清理，检测合格后方可继续使用。20.放射性工作区应设置盛放放射性废物的容器，放射性废物应按国家有关规定 ...
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完整的项目运行记录资料和技术（生产）档案。基地类项目，要参照中药材GAP有关要求开展项目的生产活动，建立主要生产环节和生产过程的记录制度，能够追踪生产中 原料需要有计划地生产，其他承担单位应与原料需求单位签订供货合同，施行订单生产，并切实按计划生产或履行合同。（绩效评价标准分为3级：所产药材90%及 ...
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合理性和合同期限进行审查，对明显不合理的，应当要求予以调整。承担委托出厂检验的检验机构对委托方不履行合同或者合同期间中止的，应当及时书面报告质量技术监督部门。（ 关联项目）进行检验。3次检验均合格后不再进行加严检验。如有不合格继续进行，直至连续3次检验合格为止。六、本通则由国家质量监督检验检疫总局负责 ...
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经贸部门负责组织对奶制品生产企业进行整顿和规范，指导企业加强自律，提高产品质量，履行社会责任，并会同财政部门研究扶持生产的措施。畜牧兽医部门负责加强对奶牛饲养和 ，取缔非法经营。奶制品加工企业所在地的地方政府要帮助奶农扩大销售渠道，要求企业按合同收购。畜牧兽医、财政部门要研究对奶农的扶持政策，确保奶农 ...
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和信息化部门负责组织对奶制品行业进行整顿和规范，指导行业加强自律，提高产品质量，履行社会责任；并会同财政部门研究扶持生产的措施。农业部门负责加强对奶牛饲养和奶 ，取缔非法经营。奶制品加工企业所在地的地方政府要帮助奶农扩大销售渠道，要求企业按合同收购。农业部、财政部要研究对奶农的扶持政策，确保奶农利益不 ...
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