创新 □集成创新 □引进消化吸收再创新 主要研究内容(100字以内) 预期成果 □专利 □技术标准 □新产品(或农业新品种) □新工艺 □新装置 □新材料 □计算机软件 □论文论著 □研究报告 □其他 预期知识产权 获得国外发明专利项，国内发明专利项，其他项。 预期技术标准制定 □国际标准? □ ...
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经济效益《社会效益与间接经济效益》，限600字。应说明本项目在推动科学技术进步、保护自然资源和生态环境、提高国防能力、保障国家和社会安全、改善人民物质文化生活和 ）《知识产权证明》，指已获授权的主要知识产权，包括授权专利证书、计算机软件著作权、集成电路布图设计权、植物新品种权以及相关论文专著等知识产权 ...
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。作为Ⅱ类医疗器械管理。八、全定量胶体金智能检测仪：利用数字图像处理技术以计算机软件分析、调解功能，对胶体金试剂条的反应结果进行定量分析。作为Ⅱ类医疗器械管理 磨刀、种植体扳手适配器。可重复使用。作为Ⅰ类医疗器械管理。二十、医用保护材料：用于固定于肋骨断裂胸腔体表（不直接接触创伤处），稳定胸腔断裂肋骨 ...
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合格率分别达98%和97%以上。主要措施：1.继续推进全省主要河流水源保护工作，组织开展饮用水水源保护专项执法检查，整治饮用水水源地污染和违法排污企业，严厉打击破坏和 水及面制品中溴酸盐的便携快速检测仪器，建立稳定性高的预报模式、相应的计算机软件和程序，实现批量样品的快速测定，为有效监控食品中的溴酸盐 ...
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、预防用生物制品出现的可疑药品不良反应群体病例后，应当立即组织调查，采取相应措施保护当事人的权益，初步调查结果必须以书面形式在48小时内报告国家药品监督管理局和 解放军参照本办法制定实施办法。第三十六条《可疑药品不良反应报告表》或相应计算机软件由国家药品监督管理局统一编制。第三十七条本办法自发布之日起 ...
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各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作。第四条 国家鼓励和保护报告药品不良反应的单位和个人。第五条 本办法适用于药品生产经营企业、 详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告。 药品不良反应报告表或相应计算机软件由国家药品监督管理局统一编制。第十五条 药品生产企业应对本企业上市五 ...
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各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作。第四条国家鼓励和保护报告药品不良反应的单位和个人。第五条本办法适用于药品生产经营企业、医疗 进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告。药品不良反应报告表或相应计算机软件由国家药品监督管理局统一编制。第十五条药品生产企业应对本企业上市五 ...
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各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作。第四条国家鼓励和保护报告药品不良反应的单位和个人。第五条本办法适用于药品生产经营企业、医疗 进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告。药品不良反应报告表或相应计算机软件由国家药品监督管理局统一编制。第十五条药品生产企业应对本企业上市五 ...
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器械。分类编码：6804。（八）全自动样品处理系统：主要包括传输带、计算机及软件等。由计算机控制，对样本自动提取和分装。用于体外诊断、预分析和分析的后样本 、医用棉签（一类医疗器械）组合包装组成。用于人体表面的小创口小擦伤的消毒、保护及辅助止血。（二）创伤敷裹（dermel创伤敷裹）：由蜂蜜、水和酶类 ...
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参加一次实验室间比对或能力验证。第二十六条 食品检验机构如应用计算机与信息技术进行实验室质量管理的，应当符合本规范附件的要求。第二十七 数据和非加密的数据)。(二)系统安全性验证。1.系统安全性应当符合《计算机信息系统安全保护等级划分准则》(GB 17859)二级以上的要求。2.系统设计文档包含详尽 ...
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