、一张网，才能真正推动我国药品不良反应报告制度的实施。 三、药品监督管理部门要与卫生行政部门密切配合，共同担负起提高人民健康水平，保 证人民用药安全有效的神圣 一领域去讨论和 解决。药品不良反应是一种客观现象，需要人去观察，去捕捉，去分析，从而达到去避免， 找出规律。实行药品不良反应报告制度的目的就是 ...
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。第二十三条询问笔录，是食品药品监督管理部门为查明案件事实，收集证据向案件当事人、证人或者其他被询问人的询问记录文书。基本情况，应当记录被询问人的 药品监督管理部门应当加强对餐饮服务食品安全行政执法文书的管理，制定相应的管理制度，落实专人负责管理。设有存根的文书，存根应当妥善保存、便于查询。第六十三条 ...
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业务、技术秘密或者个人隐私外，听证应当公开进行。听证实行告知、回避制度，并依法保障当事人的陈述权和申辩权。第三十五条药品监督管理部门对于适用听证程序 人员的姓名；(四)告知当事人有权申请回避；(五)告知当事人准备证据、通知证人等事项。第三十七条当事人接到听证通知书后，应当按时出席听证会，也可以委托1至 ...
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