：1、企业法定代表人签发并编有文件编号的变更申请；2、已经工商行政管理部门办理变更的企业《营业执照》和《药品生产许可证》正、副本原件及复印件。（二） ）委托方为委托代理人的，还应提供委托代理人的商业登记证明与境外制药厂商签订的委托代理合同。上述资料均应为中文或提供中文译本。受托方应当对其备案资料内容的 ...
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的资料。包括生产企业质量保证体系文件(GMP、HACCP证明)、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、参考文献等。资料应完整、清晰，注明资料的来源及出处。 监督管理局指定的检验机构出具。6、境外生产厂商可另外委托境内的代理机构或代表机构办理变更事宜。7、变更的理由和依据，应有生产国(地区)管理机构出具 ...
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中介代理机构资格证书的社会中介组织，在招标人委托的范围内办理集中招标采购事宜。第十三条药品招标代理机构（或联合招标经办机构）履行以下职责：（一） 委员会；确定中标备选品种；确认中标品种；确定采购计划；发布中标通知书；签订药品购销合同；公布中标药品临时零售价等。第二十二条年度药品集中招标目录由联合招标人 ...
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保健食品化妆品监督行政执法文书 产品样品确认告知书（ ）产样确告〔〕号_________________________________：本机关依法于 年 月 日在 采集到标示为 生产（进口代理），地址为，生产日期（或批号）为，规格为，商标为 的样品。根据《健康相关产品国家卫生监督抽检规定》第十一条 ...
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条药品研究和申报注册违规行为指：①在药品研究和申报注册中，伪造、变造公文证件、申报资料、原始资料，抄袭他人资料或其它弄虚作假行为；②在药品研究和申报注册 条进口药品国内销售代理商必须在与国外制药厂商签订国内销售代理协议2个月内办理备案手续。第四条办理备案手续，由进口药品国内销售代理商直接向国家药品监督 ...
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申请科技贷款，向税务机关申请减免有关税收，到原技术合同登记机构办理奖酬金审批手续。未经认定登记的技术合同，技术交易各方不得享受有关的优惠待遇。第二十三条大专院校、 ，并按其非法所得处以1倍以上3倍以下的罚款。第二十九条设计、制作、代理和发布内容不实或证明文件不全的技术广告的，由工商行政管理部门依法予以 ...
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下级食品药品监督管理部门报请、有关部门移送来的案件，按照规定的权限和程序办理受理手续的文书。处理意见，应当写明经办人提出的具体办案建议，如案件是否需要 、被采样餐饮服务提供者名称或姓名、地址、样品名称、样品标注的生产或者进口代理单位、生产日期或者批号、商标、规格以及包装状况或者储存条件、有关依据等内容 ...
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进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。办理药品注册申请事务的人员应当具有相应的专业知识，熟悉药品注册的法律、法规 机构进行药物研究或者进行单项试验、检测、样品的试制等的，应当与被委托方签订合同，并在申请注册时予以说明。申请人对申报资料中的药物研究数据的真实性负责 ...
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卫生行政部门出具的《食品广告证明》后，向有关单位办理广告事宜。无《食品广告证明》的，广告经营者不得承办、代理或发布。第二十九条 制做盒饭的原料、 忠于职守，廉洁奉公，不得利用职权谋取私利。食品卫生监督员在执行任务时，应当出示监督证件，有权进入生产经营场所检查，了解情况，索取必要资料，按照规定无偿采样， ...
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卫生行政部门出具的《食品广告证明》后，向有关单位办理广告事宜。无《食品广告证明》的，广告经营者不得承办、代理或发布。第二十九条制作盒饭的原料、 忠于职守，廉洁奉公，不得利用职权谋取私利。食品卫生监督员在执行任务时，应当出示监督证件，有权进入生产经营场所检查，了解情况，索取必要资料，按照规定无偿采样，并 ...
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