：自年月日至年月日止检查情况 分类 检查次数 检查广告件数 其中涉嫌违法广告数 报社 电视台 电台 店堂 户外 其他 合计处理情况 批评教育(次数) 下发责令整改通知书(份) 移送工商(件) 拟撤销文号(件)表四：违 法 药 品 广 告 汇 总 表序号 药品通用名称 药品商品名称 广告中标示的广告 ...
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问题产品。对未按规定建立进货查验记录制度并无法追溯产品源头的，依法责令停业，并严肃处理。（二）加强标签标识和广告监管。加大对保健食品进口 人 出动检查车次 车次 检查企业（个人） 家 （保健食品家，化妆品 家） 出具责令整改通知书 份（保健食品家，化妆品 家） 检查产品 种 （保健食品种，化妆品 种） ...
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整改后，提出复验申请，省局组织整改验收。现场验收或整改验收符合规定的，省局予以批准，并通过省局网站向社会公示，公示期为7天。公 .doc(略)4：药品生产企业现场验收评审表.doc(略)5：药品生产企业整改通知书.doc(略)6：药品生产企业迁址验收申请表.doc(略)7：药品生产企业原址新建(改建) ...
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：□7、其他：监督检查结果及意见：经现场检查，□ 该企业符合规定标准。□ 该企业部分项目不符合规定标准，责令立即改正。□ 该企业不符合规定标准， 方式： 负责人签字(公章) 附件3：北京市药品监督管理局《药品经营质量管理规范》认证整改通知书编号：(京X)[ ]X号：我局于 年 月 日派员对你药店进行了 ...
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限期改正达到标准的，发给《药品GMP认证审批意见》(见附件3)；可以责令企业限期改正的，应当向被检查企业发整改通知书，整改的时限为6个月。企业整改 批次的检验情况，特别是委托检验的每个批次的检验情况；(七)药品生产质量问题的整改情况；(八)是否有委托生产或接受委托生产情况；(九)再验证情况；(十)省、 ...
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不良行为的医疗器械生产企业，应对其下达《江苏省医疗器械生产企业不良行为限期整改通知书》(附表4)。整改期限为1～3个月。一年中被登记3次不良行为的，且 《医疗器械监督管理条例》第十九条规定的条件和要求，被医疗器械监管部门要求责令整改而逾期不改、继续从事生产经营活动的，一经查实，依照《国务院关于加强食品 ...
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报告；经市级药品监督管理局验收不合格的，由市级药品监督管理局下发整改通知书，企业应在30日内完成整改，经市级药品监督管理局验收仍不合格的，取消其申请资格 ，发现验收或发证过程中存在违法违规问题，应当进行调查核实，并视情况责令企业整改、责成有关市药品监督管理局纠正或取消该企业《药品经营许可证》。市级药品 ...
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隐患进行排查登记后，应及时以书面形式下发整改通知书，明确整改责任人、整改内容、整改措施、整改期限。一般事故隐患要做到立即整改，时间不超过20天；对重大事故隐患 内完成整改任务。四、对存在重大事故隐患的企业，要责令企业立即停产整改。对拒不执行整改的企业，要依法吊销相关行政许可证照，坚决予以关闭。五、对因 ...
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指药品监管部门对企业违法、违规等行为的相关信息。如整改通知书、行政处罚决定书、质量抽检情况、企业整改报告等。(四)举报投诉信息是指药品监管部门收到反映企业 为严重失信等级：(一)连续2年被评定为失信等级的；(二)被药品监管部门责令停业整顿或者撤消《GSP认证证书》的；(三)销售假劣药品，情节严重的；( ...
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限期改正达到标准的，发给《药品GMP认证审批意见》(见附件3)；可以责令企业限期改正的，应当向被检查企业发整改通知书，整改的时限为6个月。企业整改 的检验情况，特别是委托检验的每个批次的检验情况；(七)药品生产质量问题的整改情况；(八)是否有委托生产或接受委托生产情况；(九)再验证情况；(十)省局对 ...
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