:检查月日标化分：陪同检查人：监督员：附件3：出入境口岸食品生产单位卫生许可审查分级管理评分表被检查单位：结论：（良好，一般，差）环节项目 监督环节监督项目审查内容扣分值得分小计卫生许可证期限超出有效期----不予评定等级项目超出许可经营范围真伪伪造、涂改、出借卫生许可证卫生管理（30分）制度（5分） ...
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许可证复印件；(五)受委托方生产加工的食品品种在其获得的许可范围内的有关证明；(六)受委托方所在地县级卫生行政部门出具的意见。委托生产加工合同有效条款应包括产品 未一次告知申请人必须补正的全部内容的；(四)现场审查人员未按照有关卫生规范进行逐项审查，有意隐瞒现场审查的实际情况，造成审核意见等报批资料与 ...
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地区根据监管实际，有针对性地选择检查内容。监督检查要点一览表序号 检查内容 检查方式 检查要点 1 合法性 查阅资料 (1)检查《化妆品生产企业卫生许可证》是否在许可有效期限内;生产项目是否超出行政许可范围。 (2)生产特殊用途化妆品是否有有效许可批件;非特殊用途化妆品是否经备案(上市后两个月内)。 ...
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许可的决定》第356项6、化妆品生产企业卫生许可法律依据：《化妆品卫生监督条例》第五条7、药品生产、经营许可证核发7-1、药品生产许可证核发法律 十一条154、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构通过未经审批同意或者超出审批同意范围的互联网药品交易服务企业进行互联网药品交易处罚种类：警告法律依据：《 ...
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以上一万元以下罚款。第九十条 违反本条例规定，未经许可擅自从事餐饮具集中消毒服务的，由县级以上卫生行政部门没收违法所得、违法生产经营的餐饮具和用于违法生产 并处货值金额四倍以上八倍以下罚款。生产加工未列入目录的食品品种或者超出核准范围生产加工食品，情节严重的，可以吊销生产核准证。未经生产核准擅自开办小 ...
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、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门分别商国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定。关联法规：国务院部委规章（2）条第二十九条 药物临床试验、 条第六十七条 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。关联 ...
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或者甲类非处方药。第九条药品零售企业拆零销售药品使用的工具应当齐全、清洁和卫生，出售药品时应当在药品包装袋上注明药品名称、规格、批号、服法、用量、有效期等 的生产工艺生产以及未按照批准的标准配制的；（十二）未经许可委托加工的；（十三）超越许可范围生产、配制或者经营的；（十四）生产、配制无生产或者配制批 ...
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条药品、医疗器械流通中不得有下列行为：(一)未经药品监督管理部门许可或者超出许可范围销售药品、医疗器械；(二)出租、出借、买卖或者转让药品、医疗器械 药品监督管理部门应当加强对药品不良反应、医疗器械不良事件监测的监督管理；卫生行政部门应当加强医疗机构中药品不良反应、医疗器械不良事件报告的监督管理。药品 ...
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条药品、医疗器械流通中不得有下列行为：(一)未经药品监督管理部门许可或者超出许可范围销售药品、医疗器械；(二)出租、出借、买卖或者转让药品、医疗器械 药品监督管理部门应当加强对药品不良反应、医疗器械不良事件监测的监督管理；卫生行政部门应当加强医疗机构中药品不良反应、医疗器械不良事件报告的监督管理。药品 ...
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食品经营户和交易市场实行实名登记，建立前置审批提醒制度；加强年检审查，对超出许可范围进行生产经营活动的应依法严肃查处。督促销售企业建立并执行食品进货检查验收 进货溯源制度，提高食品的可溯源性。同时，对食品生产经营企业卫生许可进行清理，严格卫生准入。（四）严把“进出口关”。检验检疫部门要重点加强对出口 ...
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