和制度的资料、质量保证体系及质量控制的相关文件；10、从业人员健康检查证明复印件；11、从业人员保健食品卫生知识培训资料；12、实验室设置情况及可检测 前的保健食品卫生许可证副本或正本复印件；3、变更后的营业执照复印件；4、工商行政部门出具的变更证明资料复印件；5、药品监督管理部门认为有必要提供的其他 ...
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事项正式接受企业申请。在此期间，《医疗器械经营企业许可证》换证及变更申请仍由四川省食品药品监督管理局受理。四川省食品药品监督管理局二〇〇七年十月 。2.医疗器械经营企业许可证副本原件。3.变更证明文件。(1)企业变更法定代表人、负责人和质量管理人员应提交变更后人员的身份证、学历证书或者职称证书复印件； ...
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食用量相比较的功能学评价试验报告。3.改变产品规格、保质期以及质量标准的变更申请，除提供上述资料外，还必须提供：（1）产品生产所在地省级保健食品 。（二）申请人身份证、营业执照或者其他机构合法登记证明文件的复印件。（三）保健食品批准证明文件复印件（包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。（四 ...
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提供的材料是否齐全、符合要求（如变更质量管理人，其学历、专业是否符合要求，核对质量管理人的身份证、学历职称证明、任命文件的有效性）。复印件确认留存 》副本原件和副本复印件；资料编号4、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人身份证复印件；资料编号5、企业负责人、质量管理人学历、职称证书及个人简历、培训 ...
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监督管理办法》的要求。向企业经营所在地的市药品监督局分局提出申请，填写《北京市保健食品(经营)卫生许可证申请书》，并提交相关的资料：(一)法定代表人或者负责人资格证明(董事会决议或任命文件)、身份证复印件以及工商行政部门出具的预先核准证明；(二)经营场所的使用证明(房屋／土地产权证明或者租赁协议 ...
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资料项目一、国产保健食品再注册申请申报资料项目(一)国产保健食品再注册申请表。(二)申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。(三)保健食品批准证明文件复印件(包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件)。(四)产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的允许该产品生产销售 ...
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打“√”) ┃┃□ 1.国产保健食品再注册申请表 ┃┃□ 2.申请人营业执照复印件或身份证或其它机构合法登记证明文件复印件 ┃┃□ 3.保健食品批准证明文件(包括保健食品批准证书及其附件和保健食品 ┃┃变更批件)复印件 ┃┃□4.产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具 ...
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或身份证复印件，应加盖申请人印章。(二)申请注册的保健食品的通用名(以原料名称命名的除外)与药品名称不重名的检索材料。如益肝灵片是已批准的药品 证书中标明的商标注册人与申请人不一致的，应提供商标注册人变更文件或申请人可以合法使用该商标的证明文件。(四)产品研发报告产品研发报告应包括产品立项目的与依据 ...
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并提交以下材料：(一)开办药品生产企业申请表(附件2)；(二)申请人的基本情况及其相关证明文件；(三)拟办企业的基本情况，包括拟办企业名称、生产品种、剂型、 、《药品生产许可证变更申请表》(一式三份)；2、企业主管部门任命文件或董事会决议、任免通知；3、法人代表简历、学历、职称证明及身份证复印件；4、 ...
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证书》中法人代表名称一致；申请人为合法公民的，申请人名称应与身份证一致，并将申请人身份证号码填写在申请人名称后。(六)多个申请人联合申报，应填写所有申请人 的理由和依据，应包括产品生产国(或地区)管理机构出具的允许该事项变更的证明文件，该证明文件应经所在国公证机关公证和驻所在国中国使(领)馆确认;3、 ...
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