一、报到及培训时间报到时间：2006年5月19日(需带相关费用和本人身份证复印件)。培训时间：2006年5月20日至5月24日(正式授课五天 安全管理体系审核的程序和方法。 五、考试发证培训考试合格后即可获得中国认证人员与培训机构国家认可委员会(简称CNAT)认可的审核员培训证书，该证书是审核员注册 ...
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：Y、是N、否；││4．课题固定研究人员需填写人员明细。 │├──┬──┬──────┬────────────────┬────┬───┬──┬──┤│序号│姓名│ 身份证号码 │工作单位│技术职称│投入本│是否││││││││课题的│有工││││││││全时工│资性││││││││作时间│收入 ...
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； (四)合法的企业营业执照复印件； (五)GSP认证证书复印件； (六)企业组织机构代码复印件； (七)企业法定代表人、企业负责人、质量负责人、质量管理机构负责人任命文件、身份证、履历表、学历证明、职称证明(含 ...
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证明文件复印件；3．经营第二类精神药品原料药还须提供GSP认证证书复印件；4．单位介绍信以及经办人居民身份证复印件。（三）药品出口企业须提供：1．《 许可证》复印件;2．具有经营资格的批准证明文件复印件;3．单位介绍信以及经办人居民身份证复印件。（二）药品出口企业须提供：1．《营业执照》复印件；2．《 ...
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位置图、营业场所平面图(注明面积)、仓库地理位置图、平面图及房屋产权或使用权证明； 6、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的个人简历、学历证明、身份证原件、复印件(核对后退回原件)；质量负责人的执业资格或职称证明原件、复印件(核对后退回原件)； 7、依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及 ...
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（一）企业登记注册基本信息：单位名称、注册地址、法定代表人（负责人）姓名及其身份证号码、联系方式、企业类型、经营范围、经营方式、经营期限以及经营许可证编号等 。第十六条药品零售企业出现以下情况，直接评定为警示等级：（一）GSP认证及跟踪检查无关键项目不合格，存在一般项目缺陷，且不合格率不足30%的；（ ...
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自取得药品生产证明文件之日起30日内，按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证；药品生产企业新建、改建药品生产车间，应当自批准正式生产之日起30日内， 部门任命文件或董事会决议、任免通知；3、拟任企业负责人简历、学历、职称证明及身份证复印件；4、拟任企业负责人无《药品管理法》第七十六条规定情形的自我 ...
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、数量、价格、批号等内容的销售凭证。销售特殊管理药品应记录购买者姓名、身份证号、联系方式，并不得超出国家食品药品监督管理部门规定的销售数量。第十 经营质量管理规范》情节严重的药品零售企业，应当收回《药品经营质量管理规范》认证证书。第二十七条 食品药品监督管理部门应当实施动态分类监督管理制度，建立药品 ...
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厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。销售特殊管理药品应记录购买者姓名、身份证号、联系方式，并不得超出国家食品药品监督管理部门规定的销售数量。第十 经营质量管理规范》情节严重的药品零售企业，应当收回《药品经营质量管理规范》认证证书。第二十七条食品药品监督管理部门应当实施动态分类监督管理制度，建立药品 ...
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安徽省药品经营企业监督管理办法》，各市、县局按照属地管理的原则，以GSP认证跟踪检查为抓手，以突击检查为主要方式，进一步强化日常监管工作，重点打击挂靠 监督管理。建立以“二书二证一合同”(法人企业的任职书、法人授权委托书、身份证、市局培训上岗证以及经劳动部门鉴证的劳动合同)为主要内容的药品销售人员档案 ...
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