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所生产的化妆品、未取得批准文号的特殊用途化妆品、超过使用期限的化妆品;经营单位转让、伪造、倒卖特殊用途化妆品批准文号处罚种类:停产或停止经营化妆品30天以内、 十条19、药品生产、经营企业未加强对药品销售人员的管理,未对其销售行为作出具体规定处罚种类:给予警告,责令限期改正法律依据:《药品流通监督管理 ...
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药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:为加强保健食品的监督管理,规范保健食品注册行为,根据《中华人民共和国食品卫生法》和《中华人民共和国行政许可法》,我司 的功能学评价资料,该功能学评价报告应为原件。(三)进口保健食品在境外转让申报资料要求与说明1、使用原进口保健食品注册时所使用的功能学评价资料 ...
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安全性评价工作的,由地震行政主管部门责令停止;评价工作已经结束的,其评价结果无效,并处以500元至3000元罚款;有违法所得的,处以违法所得一至三倍 。但因不可抗力或者政府、政府有关部门的行为或者动工开发必须的前期工作造成动工开发迟延的除外。”2、第五十九条修改为:“转让、出租、抵押土地使用权必须履行 ...
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工商行政管理部门依照有关规定处理。第二十五条药品生产和批发企业有下列行为之一的,中标无效。并由工商行政管理部门依照有关规定处理。(一)以向招标人、 卫生行政部门、药品监督管理部门和工商行政管理部门分别依照有关规定处理。(一)涂改、转让其资格证书;(二)接受无《医疗机构执业许可证》单位的委托,并为其代理 ...
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研究结束时间2年仍未取得可评价结果的;(六)已有证据证明临床试验用药物无效的;(七)临床试验用药物出现质量问题的;(八)临床研究中弄虚作假的;(九 将新药生产技术转给药品生产企业,并由该药品生产企业申请生产该新药的行为。第一百二十五条新药技术的转让方是指持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构;已取得 ...
//www.110.com/fagui/law_175633.html-了解详情
研究结束时间2年仍未取得可评价结果的;(六)已有证据证明临床试验用药物无效的;(七)临床试验用药物出现质量问题的;(八)临床试验中弄虚作假的;(九)存在违反《 企业,并由该药品生产企业申请生产该新药的行为。第七十八条 新药技术的转让方应当是新药证书的持有者。转让方已取得药品批准文号的,申请新药技术转让 ...
//www.110.com/fagui/law_91924.html-了解详情
。二○○四年六月二十五日新余市契税征收管理办法为了加强税收管理,规范税收征收和缴纳行为,保障国家税收收入,保护纳税人的合法权益。根据《中华人民共和国税收征收管理法》 地税部门开具的建筑营业税销售发票和完税票据。㈢属二手房、土地转让的承受单位或个人,除提供转让合同、协议、原始票据外,还需提供原土地、房屋 ...
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研究中弄虚作假的;(六)未及时报告严重不良事件的;(七)已有证据证明试验药物无效的;(八)违反《药品临床试验质量管理规范》其它情况的;(九)伦理委员会未履行 ,系指新药证书的拥有者,将新药生产技术转让与药品生产企业,并由该药品生产企业生产新药的行为。新药技术的转让方一般只能是拥有新药证书且尚未取得药品 ...
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条有下列情形之一的,属违法用地行为:(一)违反法律规定的程序批准占用、征收土地的;(二)买卖或者以其他形式非法转让土地的;(三)未经批准或者 的用途批准用地的,或者违反法律规定的程序批准占用、征收土地的,其批准文件无效,对非法批准征收、使用土地的直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予行政处分; ...
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清醒或麻醉动物进行以下一般药理研究。1.神经系统:仔细观察给药后的活动情况和行为变化。2.心血管系统:观察记录心率、心电图、血压等的影响。3.呼吸系统:测试对 做好记录并不断追踪观察。(八)疗效判断:一般分四级,痊愈,显效、有效、无效。各级的判断标准应根据不同病种具体制订。第二阶段:这是第一阶段试验的 ...
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