部门，加强培训、业务咨询、技术咨询等服务，提高监管部门、药品企业和进口药品代理机构相关人员工作水平。14.信息化技术服务。各级药品监督管理部门加强信息化建设， 符合药品电子监管技术要求；（4）计算机系统内须安装电子监管网企业客户端软件。（四）药品核注核销要求37. 药品电子监管码采集要求。药品经营企业 ...
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管理法》，尽快制定、实施生产企业日常监督管理办法，规范生产企业的生产行为和销售行为，保证进入市场的药品符合质量要求。至继续加大GMP实施力度和监督检查力度 各分工负责部分电视频道，对刊播的药品广告进行收录检查；建立药品广告审查的软件系统和信息网络，开展联网审查；设立违法药品广告监督信箱，设立举报电话； ...
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经营企业和医疗机构发放。严格执行明码标价制度。凡在安徽境内销售的药品，生产企业或委托代理经销企业必须向经营企业或单位提供GMP或专利(原研制)有效证明， 提高药品价格管理的质量和效率。省物价局委托价格信息中心具体承担药品价格监管系统软件开发、推广维护及运作规则的制定，并依托《安徽物价网站〈医药价格网〉 ...
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的主流。4.医药市场平稳增长，农村市场成为潜在增长点“十五”期间，我国医药工业销售收入年均递增18.4%，化学原料药产量突破80万吨，医药产品出口额由“十五” ：鼓励运用电子信息及现代物流配送技术，通过收购、合资合作、特许经营、代理、经销、产销联盟以及连锁经营等方式，规范引导医药流通，逐步实现医药经营 ...
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共和国药品管理法》可以采取责令生产企业修改药品说明书，增加黑框警示和停止生产、销售、使用的紧急控制措施；省、自治区、直辖市药品监督管理局根据《中华人民共和国药品 包括代理经营进口药品的单位或办事机构。第三十五条中国人民解放军参照本办法制定实施办法。第三十六条《可疑药品不良反应报告表》或相应计算机软件由 ...
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