。他们认为这些药品既然可以直接注入机体组织或血管，口服就更没有问题了。这种想法是错误的。因为：(1)很多药物之所以制成针剂使用，是因为这些药物在消化道内 价格管理规定，应向当地物价管理部门举报。 附件2：农村药品“两网”培训大纲第一部分法律法规一、《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》掌握：合法 ...
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撤离，一方面给开办市场者巨大的舆论压力，接受社会监督，另一方面，没有企业参与这种非法交易，就可以做到釜底抽薪，就可以做到从根子上铲除集贸市场生存的土壤和条件 药品监督管理局7号令《药品流通监督管理办法》的有关规定执行，即：乡村个体诊所和个体行医人员购药应就近从合法的药品经营企业进货。经营网点不足的，经 ...
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，大多数医药生产销售企业和医疗机构的广大干部职工基本明确了回扣与折扣、违法与合法的界限，认识到了给予、收受回扣行为的严重危害性和严重法律后果，初步形成了 的回扣一律按《反不正当竞争法》的规定予以没收并处罚款，不仅使专项检查难以推动，而且还会影响医疗工作的正常开展。针对这种情况，国务院领导明确指示，既要 ...
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决定时，还必须征得其本人同意；(四)在紧急情况下，无法取得本人及其合法代表人的知情同意书，如缺乏已被证实有效的治疗方法，而试验药物有望 、可能的受益和风险、可供选用的其他治疗方法以及符合《赫尔辛基宣言》规定的受试者的权利和义务等，使受试者充分了解后表达其同意。伦理委员会(EthicsCommittee ...
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中暴露出一些违反法规、规章的弄虚作假行为，有个别新药申报资料存在欺诈行为，这种弄虚作假行为对人民群众用药安全有效造成了严重的威胁。针对存在的问题，国家药品 》，作为对研究阶段肆意造假者进行处罚的依据;同时还制定了《药品研究实验记录暂行规定》、《关于加强药品研究实验动物管理的通知》、《药品临床研究的若干 ...
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《药品管理法》规定，生产药品“须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。由于历史的原因，目前，已上市药品的批准文号的格式不尽相同，这种情况，不利于 要求，现又规范了新的药品批准文号格式，并将在近期对全国药品生产企业已合法生产的药品统一换发药品批准文号。现将有关事项通知如下：一、药品批准文号 ...
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保护企业的合法权益，促进食品生产经营企业对食品安全的自身管理和产品卫生质量的提高，直接或间接地推动了经济建设和发展。另一方面，通过对违反卫生许可规定的生产 ，给食品安全带来很大隐患，而这样的生产经营者，有的还取得了卫生许可证，这种现象与食品卫生许可工作的要求相违背，主要表现在：一是一些地方卫生行政许可 ...
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、经营企业从事生产经营活动，必须依照《药品管理法》规定，取得《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》方属合法。《许可证》是在对企业名称、地点、生产经营方式和经营范围核定后发给的，有其特定的场合、形式、超出或超越这种许可范围的属违法行为。 二、中药材集贸市场是指集体或个人自采自种自销国家允许 ...
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。少数地方和部门为了追求经济利益，违反国家有关规定，大量生产、经营麻黄素，给不法分子制做“冰”毒以可乘之机。这种情况已引起国际社会特别是国际禁毒组织的关注 单位和个人，不得经营麻黄素业务。使用麻黄素的制药、医疗和科研单位只能按规定到指定的麻黄素定点经营企业购买。建立麻黄素购销核查制度。购买麻黄素应先向 ...
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，为防止主要副食品价格剧烈波动，大中城市要建立平抑副食品价格基金。具体办法由当地人民政府规定。1990年国务院《关于进一步做好城市副食品工作的通知》中明确指出：要广筹集 一是按企业缴纳的产品由于第三种办法简单、合理、便于操作，多数城市采用这种办法，如南京、成都、南昌、抚顺、本溪、鞍山、营口等城市都是按 ...
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