）条国务院行政法规（1）条第二条国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理。第三条进口蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当向国家 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件，《企业法人营业执照》复印件；(三)原产地证明复印件；(四)购货合同复印件；(五)装箱单、提运单和货运发票复印件；(六) ...
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复印件；(二)报验单位的《药品经营许可证》或《药品生产许可证》复印件；(三)原产地证明复印件；(四)购货合同复印件；(五)装箱单、提运单和货运发票复印件；(六) 进口药材，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票等。(九)涉及濒危物种的品种，提供进出口双方国家濒管当局证明 ...
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抽样规定》，到规定的存货地点进行现场抽样。现场抽样时，申请人应当提供药材原产地证明原件。 第三十四条 国家食品药品监督管理局确定的药品检验机构应当根据口岸 的进口药材，应当同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票。 七、涉及濒危物种的药材，应当提供进出口双方国家濒危物种进出口 ...
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《进口药品抽样规定》进行现场抽样。进口单位应当在抽样前，提供出厂检验报告书和原产地证明原件。对需进入海关监管区抽样的，口岸药品检验所应当同时与海关联系抽样事宜， ，包括经营单位、收货单位和报验单位。经营单位，是指对外签订并执行进出口贸易合同的中国境内企业或单位。收货单位，是指购货合同和货运发票中载明 ...
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药材抽样规定》，到规定的存货地点进行现场抽样。现场抽样时，申请人应当提供药材原产地证明原件。第三十四条国家食品药品监督管理局确定的药品检验机构应当根据口岸 的进口药材，应当同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票。七、涉及濒危物种的药材，应当提供进出口双方国家濒危物种进出口 ...
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： 省（市、自治区） 市*联系人姓名：*联系人电话： 传真： 手机：*企业组织机构代码：*企业组织机构代码证书到期日：*工商营业执照到期日：*工商营业执照范围：*进出口企业代码（进口肉类企业填写）：*企业工商注册号：*企业工商注册地址：*企业办公地址：*企业法人：*第3项——经营食品种类（多选项）□ ...
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以及我国其他有关法律、行政法规的规定和食品安全国家标准的要求，载明食品的原产地以及境内代理商的名称、地址、联系方式。预包装食品没有中文标签、中文说明书 出入境检验检疫部门备案。第六十九条国家出入境检验检疫部门应当收集、汇总进出口食品安全信息，并及时通报相关部门、机构和企业。国家出入境检验检疫部门应当 ...
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前移。3．规范认证认可市场秩序，严厉打击非法认证、伪造、冒用质量认证或原产地标志等违法行为。4．加大监督抽查频次，严格抽查后处理，完善抽查结果 巡查记录、检验记录、产品流向记录等制度，完善产品质量安全可追溯体系。(八)进出口产品质量安全整治(出入境检验检疫部门牵头)。1．实行商品全申报监管制度。将生产 ...
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，对“瘦肉精”生产流通以及牲畜养殖、收购贩运、屠宰、加工、销售、餐饮、进出口等各环节深入开展专项整治，严厉打击生产、销售和使用“瘦肉精”违法犯罪行为 和对屠宰活动的监督管理，督促屠宰企业落实主体责任，严格执行对进场生猪查验原产地“瘦肉精”检测合格记录凭证、生猪来源和生猪产品流向登记、肉品品质检验、产品 ...
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管理，督促屠宰企业落实主体责任，建立健全相关制度，严格执行对进场生猪查验原产地“瘦肉精”检测合格记录凭证、生猪来源和生猪产品流向登记、肉品品质检验、产品 专项检查，严厉查处采购和使用含“瘦肉精”肉品的行为。（七）深入开展进出口环节整治检验检疫部门要组织对出口肉品相关备案养殖场、屠宰加工企业进行全面清查 ...
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