了国家正常进口，又增加外汇支出。为此，决定自１９８７年３月２０日起（以签订合同日期为准），除原有十六种外，增加对乳香、没药、槟榔、公丁香、 并领取进口许可证后，可由省级医药保健品进出口分公司对外订购。对１９８７年３月１９日以前已签订的进口合同，海关凭合同查验放行。１９８７年３月２０日以后签订合同的， ...
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的药品，口岸药品检验所不得接受报验。但今年7月1日前签订进口合同、12月31日前到货的未取得许可证的进口药品，仍可接受报验。 二、对于医疗特需但尚未 》一式两份，并提供与外商申请许可证相同的资料，经所在省、自治区、直辖市卫生厅(局)签署进口数量和到货口岸等意见后，向我部申请；属于使用中央外汇进口药品的 ...
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的要求，特制订本规定。关联法规：国务院部委规章（1）条第二条 换发《进口药品注册证》必须由生产厂家或其代理商自愿向卫生部药政管理局申请，并须在原注册证 或《进口药品注册证》失效之日起，国内进口单位不得再签定进口合同。失效日前签订进口合同，失效日后到货的品种，口岸药检所可接收报验。第六条 换发《进口药品 ...
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寄售食品)。其他渠道进口的同类产品不属于本暂行规定的管辖范围。第三条 进口寄售食品由货主在签订进口合同前向入境口岸的食品卫生检验所或省级食品卫生监督机构申请卫生注册。向中国销售进口寄售食品的外国(地区)食品厂(商)也可以直接向我国上述食品卫生监督机构申请卫生注册。第四条 各口岸 ...
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进口麻醉药品、精神药品,海关凭国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精神药品《进口准许证》办理报关验放手续。 第七条国家食品药品监督管理局会同海关总署制定、修订 《企业法人营业执照》复印件。经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票等。上述 ...
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＿＿＿＿＿＿＿＿│ │〇自拟药材质量标准（仅限于无法定标准进口药材）│ │14．到货口岸：│ │15．口岸或边境口岸（食品）药品监督管理局： 申请人具体情况填写。其中"出口商或出口企业"系指与申请人签订购货合同的企业；"国外加工企业"系指进口药材的国外生产加工企业；"出口商或出口企业"与"国外加工企业 ...
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所在省、自治区、直辖市卫生厅(局)初审后，转报卫生部药政局批准。第七条 申请《进口药品注册证》需报送以下资料：1.药品生产国卫生当局签发的批准该药品生产、销售 备审核。关联法规：国务院部委规章（1）条第三章 进口药品的合同和质量标准第十一条 进口药品的外贸单位，必须具有卫生行政部门核发的《药品经营企业 ...
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管理局应当在补充申请受理后20日内完成行政审查。对符合要求的，颁发《进口药材补充申请批件》；对不符合规定的，发给《审查意见通知件》， )供货方合法登记证明文件(如《营业执照》等)(复印件)。(四)购货合同(复印件)。(五)药材质量标准及其来源。二、首次进口药材的申报资料项目及要求申请人需报送下列资料一 ...
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其他口岸药品监督管理局。关联法规：全国人大法律（1）条第四十条 药材进口备案中发现的其他问题，由口岸药品监督管理局按照《药品管理法》以及有关规定 《营业执照》(复印件)。4、售货方《营业执照》。5、首批进口药材购货合同(复印件)三、首次进口品种需给中国药品生物制品检定所报送的相关资料1、申请报告(扼要 ...
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将根据全国药品监督管理机构改革的进展情况，对现各口岸药品检验所及现承担进口药品检验任务的药品检验所进行审查调整，重新确定国家药品监督管理局口岸药品检验所。 二 与中国药品生物制品检定所联系。 自2000年1月1日起，进口品种原则上不再使用报验单位提供的合同标准或其它标准进行检验。 五、2000年1月1 ...
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