的重要性，能及时进行监控活动，准确报告每次监控工作，随时报告违反关键限值的情况以便及时采取纠偏活动。7.8建立纠偏措施7.8.1在HACCP计划中，对 监控活动是否在HACCP计划中规定的场所执行；监控活动是否按照HACCP计划中规定的频率执行；当监控表明发生了偏离关键限制的情况时，是否执行了纠偏行动 ...
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相关限制措施，纳入重点监管名单，并记入监管档案： (一)在申请食品药品相关行政许可过程中隐瞒真实情况、提供虚假材料，或者采取欺骗、贿赂等其他不正当手段的 已被采取相关限制措施的人员) 本市范围内的食品药品的生产、经营、使用单位必须在向食品药品监督管理部门提出行政许可或备案申请时明确承诺其未违反前款规定 ...
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以外的药品专业市场。禁止在集贸市场摆摊设点，从事国家限制销售的中药材、中药饮片和其他药品经营活动。第二十九条炮制中药材，必须严格执行《中华人民共和国药典》和《 医药管理局和政府有关部门的执法人员对本市的药品生产经营情况进行监督检查时，被检查单位应当提供有关资料，不得拒绝和隐瞒。第三十二条违反本办法，有 ...
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，予以处罚。关联法规：全国人大法律（1）条第二十四条 违反《食品卫生法》或其它有关卫生要求的，依照相应规定进行处罚。关联法规：全国人大法律（1）条 单位的食品卫生进行监督检查，并如实提供有关食品卫生管理的情况；(十)发现生产加工经营过程中存在影响食品卫生的问题时，应当立即向本单位负责人报告，并提出改进 ...
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。生产销售假药及生产销售劣药情节严重、受到十年内不得从事药品生产、经营活动处罚的责任人员，也应当纳入药品安全“黑名单”。第八条在公布药品安全“黑名单”时， 经营者违法行为记录制度，对所有违法行为的情况予以记录并公布，推动社会诚信体系建设。第十五条食品药品监管人员违反本规定，滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守 ...
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，由所在地政府结合本地实际依法制定。禁止设立中药材专业市场以外的药品专业市场。中药材专业市场不得经营国家限制经营的中药材及中药材以外的其他药品。第三十七条经营麻醉 应当佩带执法标志，出示证件，并有权向被检单位和个人询问情况、查阅证书及原始记录等有关资料；对违反《药品管理法》和本条例及有关药政法规的单位 ...
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取消以发放《准销证》、《准入证》等名义对其他地区医药企业进入本地区药品市场的限制，坚决取消对药品企业进行重复检测和审批。各地、各有关部门要创造公平竞争 发展规划、低水平重复建设、达不到药品生产质量管理规范(GMP)或不能正常生产经营的药厂。各级药品监管部门要结合药品生产验收换证工作，严格换证标准，对达 ...
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问题使自己丢了面子。这是非常狭隘、错误的认识。正是这种缺乏横向协调、配合的情况恰恰给药品违法经营活动提供了可钻的监管漏洞。因此，为了加大药品执法监督工作的 审批中，仍然存在地方保护，其表现是利用多种手段或公开或暗地，或直接或间接地对符合条件的申报者给予限制或排斥。二是在审批中，缺少宏观整体布局的考虑， ...
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的药品集贸市场为不法分子制售假劣药品提供了场所和渠道，这种状况严重破坏了药品经营的正常秩序，造成假劣药品泛滥，使人民群众深受其害。为此，国家药品监督管理局、 血液制品和诊断药品，以及国家规定限制销售的中药材。严禁场外交易。对违反规定、不符合标准的一律停业整顿，整顿不合格的坚决予以关闭。现阶段国家已决定 ...
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或法定代表人的，应按新开办零售企业条件进行审批和gsp认证，不受300米距离限制。 第三章验收第十二条（约谈制度）各区（县）食品药品监管部门在对新 不影响药品的陈列和储存质量，保持药品经营的卫生环境。第十六条（总店集中采购）具有独立法人的零售药店总店可以为其分店（同一法人）实行药品集中采购，但必须由 ...
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