地点、收货人、发运量、发货日期等信息，以便必要时收回产品。第八十三条应有辅料退货的保管、处理、检验和再加工的书面规程并遵照执行。对退回辅料应作好退货标识 改进的方向。第八十七条企业应建立并执行以下规程：1．调查产品不合格、退货、用户投诉并有防止此类问题再次发生而采取必要措施的规程。2．分析工艺、生产 ...
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使用；四、审核成品发放前批生产记录，决定成品发放；五、审核不合格品处理程序；决定对退货、收回和不合格产品的处理方法。六、对物料、中间产品和成品进行取样、检验、 售出后一年。第五十九条药包材生产企业应建立产品退货和收回的书面程序，并有记录。产品退货和收回记录内容应包括：品名、批号、规格、数量、退货和收回 ...
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发运量、发运日期，以便于在必要时收回。第八十四条 退回辅料应有退货标识并处待处理状态。退货辅料应该有保管、检验和再加工的书面规程并执行。辅料退货记录应该 十八条 企业应建立和执行以下的规程，并有文件记录：调查不合格产品、客户退货和投诉，并制定防止再次发生类似情况而采取的纠正措施。对工艺过程、操作、偏差 ...
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储存条件，确定产品效期。- 建立控制管理程序和规程，必要时进行修订。- 负责退货检查，确定退回的制品是否发放、再加工或销毁。质量保证和质量控制部 如有)； (c)物料状态(如：待验、在检、合格、不合格、收回或退货)； (d)有效期或复检日期；3805 已被取样的包装应有取样标记。(WHO P25 13 ...
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产品售出后一年。第五十八条药包材生产企业应建立产品退货和收回的书面程序，并有记录。产品退货和收回记录内容应包括：品名、批号、规格、数量、退货和收回单位及地址、退货和收回原因及日期、处理意见。因质量原因退货和收回的产品，应在质量管理部门监督下按不合格产品处理，涉及其它批号时，应同时处理。自检第五十九条 ...
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运输车辆的管理手册。 第十四条商品验收(一)企业应有保证食品安全的完整的进退货工作流程。(二)卸货前检查供应商的送货车辆应保持清洁；商品堆放科学合理，避免 验收的全部信息数据，验收人员应和供应商方面一起确认，并保留双方签字单据。在退货过程中，对那些确定能够威胁健康的商品，建议企业应按国家有关规定处理或 ...
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车辆的管理手册。3.3 商品验收3.3.1 企业应有保证食品安全的完整的进退货工作流程。3.3.2 卸货前检查3.3.2.1 供应商的送货车辆应保持清洁。 信息数据，验收人员应和供应商方面一起确认，并保留双方签字单据。3.6.4 在退货过程中，对那些确定能够威胁健康的商品，建议企业应按国家有关规定处理 ...
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规范是中药的法定质量标准，它是中药生产、收购、销售、使用各环节供货验收和退货仲裁的法定依据。法定质量标准是基本的要求，各级中药商业企业必须严格执行。第三 垛。货垛之间采取必要的隔垫措施，并加强检查。4.退货商品应单独存放，及时处理。因质量问题而退货的商品经返工后必须重新检验合格后方能返回仓库。退货商品 ...
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未规定有效期的药品，其销售记录是否保存三年。10.2.1是否建立药品退货和收回的书面程序。药品退货和收回记录内容是否包括品名、批号、规格、数量、退货和 有退货或收回时是否有纪录。10.2.2因质量原因退货和收回的药品制剂，是否在质量管理部门监督下销毁，涉及其它批号时，是否同时处理。11.1是否建立药品 ...
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，销售记录应保存三年。第七十九条药品生产企业应建立药品退货和收回的书面程序，并有记录。药品退货和收回记录内容应包括：品名、批号、规格、数量、退货和收回 及地址、退货和收回原因及日期、处理意见。因质量原因退货和收回的药品制剂，应在质量管理部门监督下销毁，涉及其它批号时，应同时处理。第十二章投诉与不良反应 ...
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